Synthesis and oxidative transformations of 5,7-bis(4-methoxyphenil)-1,2,3,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]-quinoline

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

1,5-Diketone, obtained by the reaction of 4,4′-dimethoxychalcone with cyclohexanone, interacts with o-phenylenediamine to give 5,7-bis(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4,4,4a,5-hexahydro-13H-benzimidazo[2,1-j]quinoline. Oxidation and oxidative coupling reactions with some primary amines and benzoylacetonitrile have been studied, resulting in the formation of heterocyclic p-quinonoid compounds.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

L. Harchenko

Far-Eastern Federal University

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
Ресей, Universitetskii pr., L901, Russky Island, Vladivostok, 690922

К. Мaslov

Far-Eastern Federal University

Email: slabko.oyu@dvfu.ru
ORCID iD: 0000-0001-6760-2733
Ресей, Universitetskii pr., L901, Russky Island, Vladivostok, 690922

О. Slabko

Far-Eastern Federal University

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: slabko.oyu@dvfu.ru
ORCID iD: 0000-0002-4463-1555
Ресей, Universitetskii pr., L901, Russky Island, Vladivostok, 690922

Әдебиет тізімі

  1. Бегунов Р.С., Рызванович Г.А. Усп. хим. 2013, 82, 77–97. doi: 10.1070/RC2013v082n01ABEH004295
  2. Еремеева Л.М., Московкина Т.В., Василенко Ю.В., Саверченко А.Н., Каминский В.А., Тиличенко М.Н. ХГС. 1979, 240–245. [Eremeeva L.M., Moskovkina T.V., Vasilenko Y.V., Saverchenko A.N., Kaminskii V.A., Tilichenko M.N. Chem. Heterocycl. Compd., 1979, 15, 202–207]. doi: 10.1007/BF00480368
  3. Zimmermann A., Kainz K., Hofer S.J., Bauer M.A., Schroeder S., Dengjel J., Pietrocola F., Kepp O., Ruckenstuhl C., Eisenberg T., Sigrist S.J., Madeo F., Carmona-Gutierres D., Kroemer G. Autophagy. 2019, 15, 1662–1664. doi: 10.1080/15548627.2019.1632623
  4. Carmona-Gutierres D., Zimmermann A., Kainz K., Pietrocola F., Chen G., Magliony S., Schiavi A., Nah J., Mertel S., Beuschel C.B., Castoldi F., Sica V., Trausinger G., Raml R., Sommer C., Schroeder S., Hofer S.J., Bauer M., Pendl T., Tadic J., Dammbrueck C., Hu Z., Ruckenstuhl C., Eisenberg T., Durand S., Bossut N., Aprahamian F., Abdellatif M., Sedej S., Enot D.P., Wolinski J., Kepp O., Magnes C., Sinner F., Pieber T.R., Sadoshima J., Ventura N., Sigrist S.J., Kroemer G., Madeo F. Nat. Commun. 2019, 10, 651. doi. 10.1038/s41467-019-08555-w
  5. Yibcharoenporn C., Chusuth P., Jakakul C., Rungrotmongkol T., Chavasiri W., Muanprasat C. J. Pharm. Sci. 2019, 140, 273–283. doi: 10.1016/j.jphs.2019.07.012
  6. Zhao F., Zhao O.-J., Zhang D.-Z., Jin Y.-S., Zhang W. Asian J. Chem. 2011, 23, 5339–5342
  7. Mellado M., Madrid A., Martínez U., Mella J., Salas C. O., Cuellar M. Chem. Pap. 2018, 72, 703–709. doi: 10.1007/s11696-017-0316-3
  8. Gezegen H., Tutar U., Ceylan M. Helv. Chim. Acta. 2016, 99, 608–616 doi: 10.1002/hlca.201600048
  9. Ильин С.Г., Решетняк М.В., Яновский А.И., Стручков Ю.Т., Слабко О.Ю., Вербицкий Г.А., Каминский В.А. ХГС. 2001, 114–126. [Il'in S.G., Reshetnyak M.V., Yanovskii A.I., Struchkov Yu.T., Slabko O.Yu., Verbitskii G.A., Kaminskii V.A., Chem. Heterocycl. Compd. 2001, 37, 109–119] doi: 10.1023/A:1017501219800
  10. Слабко О.Ю., Агеенко Н.В., Каминский В.А. ЖОрХ. 2009, 45, 276–279. [Slabko O.Y., Ageenko N.V., Kaminskii V.A. Russ. J. Org. Chem., 2009, 45, 266–269] doi: 10.1134/S1070428009020195
  11. Слабко О.Ю., Агеенко Н.В., Каминский В.А. ЖОрХ. 2009, 45, 1223–1227. [Slabko O.Y., Ageenko N.V., Kaminskii V.A. Russ. J. Org. Chem. 2009, 45, 1214–1218] doi: 10.1134/S107042800908017X

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Scheme

Жүктеу (243KB)
Метадеректер
3. Content

Жүктеу (106KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024