Preparation of 3,4,5-Trisubstituted 1H-Pyrazoles Based on 2,3-Dienoates with a Pyrrolidinedione Fragment

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

A simple and convenient regioselective method for the synthesis of new derivatives of 3,4,5-pyrazoles based on the 1,3-dipolar cycloaddition of diazaketon to allenoates obtained from condensation products of acid anhydrides and 3-aminobutanoic acid is proposed.

Texto integral

Acesso é fechado

Sobre autores

G. Gindullina

Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Email: ioh039@mail.ru
ORCID ID: 0009-0004-4008-4373
Rússia, 69, Oktyabr Ave., Ufa, 450054

I. Sakhautdinov

Ufa Institute of Chemistry of the Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Autor responsável pela correspondência
Email: ioh039@mail.ru
ORCID ID: 0000-0002-0041-8779
Rússia, 69, Oktyabr Ave., Ufa, 450054

Bibliografia

  1. Мухаметьянова А.Ф., Сахаутдинов И.М., Нугума-нов Т.Р., Юнусов М.С. ЖОрХ. 2019, 55 (5), 742–746. [Mukhametyanova A.F., Sakhautdinov I.M., Nugumanov T.R., Yunusov M.S. J. Org. Chem. 2019, 55 (5), 742–746.] doi: 10.1134/S0514749219050112.
  2. Белецкая И.П., Наджера К., Юс М. Усп. хим. 2021, 90 (1), 70–93. [Beletskaya I.P., Nájera C., Yus M. Russ. Chem. Rev. 2021, 90 (1), 70–93]. doi: 10.1070/RCR4983
  3. Алабугин И.В., Брель В.К. Усп. хим. 1997, 66 (3), 225–245. [Alabugin I.V., Brel V.K. Russ. Chem. Rev. 1997, 66 (3), 225–245].
  4. Голованов А.А., Один И.С. ЖОрХ. 2015, 51 (3), 460–461. [Golovanov A.A., Odin I.S. J. Org. Chem. 2015, 51 (3), 447–448]. doi: 10.1134/S1070428015030306
  5. Паперная Л.К., Шатрова А.А., Албанов А.И., Левковская Г.Г. ЖОрХ. 2018, 54 (5), 731–737. [Papernaya L.K., Shatrova A.A., Albanov A.I., Levkovskaya G.G. J. Org. Chem. 2018, 54 (5), 734–741]. doi: 10.1134/S107042801805010X
  6. Гулюкина Н.С., Макухин Н.Н., Белецкая И.П. Усп. хим. 2016, 85 (7), 667–683. [Goulioukina N.S., Makukhin N.N., Beletskaya I.P. Russ. Chem. Rev. 2016, 85 (7), 667–683]. doi: 10.1070/RCR4579
  7. Доре А., Аспрони Б., Скампуду А., Пинна Ж.Э., Кристофферсен К.Т., Ланггард М., Келер Я. Евр. ж. мед. хим. 2014, 84, 181–193. [Dore A., Asproni B., Scampuddu A., Pinna G.A., Christoffersen C.T., Langgаrd M., Kehler J. Eur. J. Med. Chem. 2014, 84, 181–193]. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.07.020
  8. Бехит А.А., Ашур Х.М., Гуэмей A.A. Архив фармации 2005, 338, 167–174. [Bekhit А.А., Ashour H.M., Guemei A.A., Arch. Pharm. 2005, 338, 167–174]. doi: 10.1002/ardp.200400940
  9. Маликова Р.Н., Сахаутдинов И.М., Юнусов М.С. ХПС 2019, 55, 60–65. [Malikova R.N., Sakhautdinov I.M., Yunusov M.S., Chem. Nat. Compd., 2019, 55, 60–65]. doi: 10.1007/s10600-019-02614-w
  10. Кумар В., Каур К., Гупта Г.К., Шарма А.К. Евр.ж. мед. хим. 2013, 69, 735–53. [Kumar V., Kaur K., Gupta G.K., Sharma A.K., Eur. J. Med. Chem., 2013, 69, 735–53]. doi: 10.1016/j.ejmech.2013.08.053.
  11. Камаль А., Вишвешвара Шастри К.Н., Чандрасе-кар Д., Мани Г.С., Адияла П.Р., Нануболу Д.Б., Сингарапу К.К., Маурья Р.А. ЖОрХ 2015, 80 (9), 4325–4335. [Kamal A., Visweswara Sastry K.N., Chandrasekhar D., Mani G.S., Adiyala P.R., Nanubolu J.B., Singarapu K. K., Maurya R. A., J. Org. Chem. 2015, 80 (9), 4325–4335]. doi: 10.1021/jo502946g

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2. Scheme 1

Baixar (57KB)
Metadados
3. Scheme 2

Baixar (72KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025