Синтез и противоопухолевая активность N-ацилгидразонов из диацетата бетулина

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы 8 новых N -ацилгидразонов из диацетата бетулина его низкотемпературным озонолитическим превращением в 3β,3,28-диацетоксикси-20-оксо-29-норлупан и последующей конденсацией последнего с гидразидами ряда алифатических и ароматических кислот. Изучена in vitro цитотоксическая активность полученных соединений в отношении ряда опухолевых клеток. Производные, полученные конденсацией 3β,3,28-диацетоксикси-20-оксо-29-норлупана с гидразидами салициловой, изоникотиновой и никотиновой кислот, проявили умеренную активность в отношении клеточных линий гепатоцеллюлярной карциномы человека HepG2, рака толстой кишки человека HTC-116, лейкемии THP-1, острого Т-клеточного лейкоза Jurkat.

Об авторах

Ю. В Мясоедова

Уфимский институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ern_lbrn@bk.ru

Э. Р Беляева

Уфимский институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ern_lbrn@bk.ru

Н. М Ишмуратова

Уфимский институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ern_lbrn@bk.ru

Д. В Ишметова

Институт биохимии и генетики - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ern_lbrn@bk.ru

В. А Вахитов

Институт биохимии и генетики - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ern_lbrn@bk.ru

Г. Ю Ишмуратов

Уфимский институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: ern_lbrn@bk.ru

Список литературы

  1. Jonnalagadda S.C., Suman P., Morgan D.C., Seay J.N. Stud. Nat. Prod. Chem. 2017, 53, 45-84. doi: 10.1016/B978-0-444-63930-1.00002-8
  2. Alakurtti S., Makela T., Koskimies S., Yli-Kauhaluoma J. Eur. J. Pharm. Sci. 2006, 2, 1-13. doi: 10.1016/j.ejps.2006.04.006
  3. Amiria Sh., Dastghaibb S., Ahmadic M., Mehrbodd P., Khademe F., Behroujb H., Aghanoorif M.-R., Machajg F., Ghamsaric M., Rosikg J., Hudeckih A., Afkhamic A., Hashemii M., Losj'k M.J., Mokarramb P., Madrakianc T., Ghavami S. Biotech. Adv. 2020, 38, 107409. doi: 10.1016/j.biotechadv.2019.06.008
  4. Толстиков Г.А., Флехтер О.Б., Шульц Э.Э., Балтина Л.А., Толстиков А.Г. Хим. в интересах устойчивого развития. 2005, 13, 1-30.
  5. Василенко Ю.К., Семенченко В.Ф., Фролова Л.М., Коноплева Г.Е., Парфентьева Е.П., Скульте И.В. Эксперим. клин. фармакол. 1993, 56, 53-55.
  6. Kuznetsova S.A., Vasilieva N.Yu., Kalacheva G.S., Titova N.M., Redkina E.S., Skvortsova G.P. J. Siberian Federal Univer. Chem. 2008, 1, 151-165.
  7. Kuznetsov B.N., Levdanskii V.A., Kuznetsova S.A., Kogay T.I. J. Siberian Federal Univer. Chem. 2011, 4, 408-423.
  8. Mali S.N., Thorat B.R., Gupta D.R., Pandey A. Eng. Proc. 2021, 11, 21. doi: 10.3390/ASEC2021-11157
  9. Wu J., Wang J., Han Y., Lin Y., Wang J., Bu M. Nat. Prod. Commun. 2021, 16, 1-7. doi: 10.1177/1934578X211055345
  10. Wang J., Wu J., Han Y., Zhang J., Lin Y., Wang H., Wang J., Bu M. Braz. Chem. Soc. 2022, 33, 227-237. doi: 10.21577/0103-5053.20210140

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023