Реакция Манниха в синтезе азапероксидов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Установлена возможность применимости реакции Манниха в синтезе новых тетраоксазадиспироалканов трехкомпонентной реакцией первичных ариламинов с гем -дигидропероксидами и циклогексаноном с участием Sm(NO3)3 6H2O в качестве катализатора.

Об авторах

Н. Н Махмудиярова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: natali-mnn@mail.ru

И. Р Ишмухаметова

Институт нефтехимии и катализа РАН - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: natali-mnn@mail.ru

Список литературы

  1. Amewu R.K., Chadwick J., Hussain A., Panda S., Rinki R., Janneh O., Ward S.A., Miguel C., Burrell-Saward H., Vivas L., O'Neill P.M. Bioorg. Med. Chem. 2013, 21, 7392-7397. doi: 10.1016/j.bmc.2013.09.047
  2. Tang Y., Dong Y., Karle J.M., DiTusa C.A., Vennerstrom J.L. J. Org. Chem. 2004, 69, 6470-6473. doi: 10.1021/jo040171c
  3. Dong Y., Chollet J., Matile H., Charman S.A., Chiu F.C.K., Charman W.N., Scorneaux B., Urwyler H., Tomas J.S., Scheurer C., Snyder C., Dorn A., Wang X., Karle J.M., Tang Y., Wittlin S., Brun R., Vennerstrom J.L. J. Med. Chem. 2005, 48, 4953-4961. doi: 10.1021/jm049040u
  4. Dong Y., Tang Y., Chollet J., Matile H., Wittlin S., Charman S.A., Charman W.N., Tomas J.S., Scheurer C., Snyder C., Scorneaux B., Bajpai S., Alexander S.A., Wang X., Padmanilayam M., Cheruku S.R., Brun R., Vennerstrom J.L. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14, 6368-6382. doi: 10.1016/j.bmc.2006.05.041
  5. Tang Y., Dong Y., Wittlin S., Charman S.A., Chollet J., Chiu F.C.K., Charman W.N., Matile H., Urwyler H., Dorn A., Bajpai S., Wang X., Padmanilayam M., Karle J.M., Brun R., Vennerstrom J.L. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1260-1265. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.12.007
  6. Slack R., Jacobine A., Posner G. Med. Chem. Comm. 2012, 3, 281-297. doi: 10.1039/C2MD00277A
  7. Vil' V., Yaremenko I., Ilovaisky A., Terent'ev A. Molecules. 2017, 22, 1881. doi: 10.3390/molecules22111881
  8. Liu D.-Z., Liu J.-K. Nat. Prod. Bioprospect. 2013, 3, 161-206. doi: 10.1007/s13659-013-0042-7
  9. Kawamura Y., Takayama R., Nishiuchi M., Tsukayama M. Tetrahedron Lett. 2000, 41, 8101-8106. doi: 10.1016/S0040-4039(00)01412-X
  10. White E.H., Li M., Roswell D.F. Photochem. Photobiol. 1991, 53, 125-130. doi: 10.1111/j.1751-1097.1991.tb08477.x
  11. Kraljic I., El Mohsni S. Photochem. Photobiol. 1978, 28, 577-581. doi: 10.1111/j.1751-1097.1978.tb06972.x
  12. Vennerstrom J.L. J. Med. Chem. 1989, 32, 64-67. doi: 10.1021/jm00121a013
  13. Sundar N., Jacob V.T., Bhat S.V., Valecha N., Biswas S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 2269-2272. doi: 10.1016/S0960-894X(01)00396-1
  14. Махмудиярова Н.Н., Рахимов Р.Ш., Тюмкина Т.В., Мещерякова Е.С., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. ЖОрХ. 2019, 55, 713-727. doi: 10.1134/s1070428019050075
  15. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., Tyumkina T.V., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv. 2019, 9, 18923-18929. doi: 10.1039/c9ra02950h
  16. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Molecules. 2020, 25, 1874. doi: 10.3390/molecules25081874
  17. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Джемилева Л.У., Дьяконов В.А., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. ЖОрХ. 2020, 56, 746-752. doi: 10.1134/s1070428020050115
  18. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. New J. Chem. 2021, 45, 2069-2077. doi: 10.1039/d0nj05511e
  19. Terent'ev A.O., Platonov M.M., Ogibin Y.N., Nikishin G.I. Synth. Commun. 2007, 37, 1281-1287. doi: 10.1080/00397910701226384

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023