Синтез новых 1,3,4-оксадиазольных и 1,2,3-триазольных производных на основе тиено[3,2-b]пирролкарбоновой кислоты
- Авторы: Торосян С.А1, Нуриахметова З.Ф1, Гималова Ф.А1, Мифтахов М.С1
-
Учреждения:
- Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
- Выпуск: Том 59, № 2 (2023)
- Страницы: 266-270
- Раздел: Статьи
- URL: https://aspvestnik.ru/0514-7492/article/view/666420
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223020143
- EDN: https://elibrary.ru/QKILMJ
- ID: 666420
Цитировать
Аннотация
На основе гидразида 4-бензилтиено[3,2- b ]пиррол-5-карбоновой кислоты и метилового эфира 4-(2-пропин-1-ил)тиено[3,2- b ]пиррол-5-карбоновой кислоты получены новые 1,3,4-оксадиазольные и 1,2,4-триазольные производные.
Об авторах
С. А Торосян
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: fangim@anrb.ru
З. Ф Нуриахметова
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: fangim@anrb.ru
Ф. А Гималова
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: fangim@anrb.ru
М. С Мифтахов
Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»
Email: fangim@anrb.ru
Список литературы
- Torosyan S.A., Nuriakhmetova Z.F., Zagitov V.V., Gimalova F.A., Miftakhov M.S. Chem. Heterocycl. Compd. 2018, 54, 819. doi: 10.1007/s10593-018-2355-2
- Торосян С.А., Нуриахметова З.Ф., Гималова Ф.А., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1624-1629.
- Torosyan S.A., Nuriakhmetova Z.F., Gimalova F.A., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1850-1853. doi: 10.1134/S1070428020100309
- Торосян С.А., Нуриахметова З.Ф., Гималова Ф.А., Егоров В.А., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2020, 56, 1369-1375.
- Torosyan S.A., Nuriakhmetova Z.F., Gimalova F.A., Egorov V.A., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1545-1549. doi: 10.1134/S1070428020090079
- Торосян С.А., Нуриахметова З.Ф., Гималова Ф.А., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2021, 57, 115-120.
- Torosyan S.A., Nuriakhmetova Z.F., Gimalova F.A., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 117-120. doi: 10.1134/S1070428021010176
- Торосян С.А., Загитов В.В., Гималова Ф.А., Ерастов А.С., Мифтахов М.С. ЖОрХ. 2018, 54, 909-913.
- Torosyan S.A., Zagitov V.V., Gimalova F.A., Erastov A.S., Miftakhov M.S. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 912-917. doi: 10.1134/S1070428018060131.
- Fang L., Tian J., Zhang K., Zhang X., Liu Y., Cheng Zh., Zhou J., Zhang H. Bioorg. Med. Chem. 2021, 46, 116370. doi: 10.1016/j.bmc.2021.116370
- Kolb H.C., Finn M.G., Sharpless K.B. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2004-2021. doi: 10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2004::aid-anie2004>3.3.co;2-x
- Tornoe C.W., Christensen C., Meldal M. J. Org. Chem. 2002, 67, 3057-3062. doi: 10.1021/jo011148j
Дополнительные файлы
