Синтез новых конденсированных пирано[4,3-b]пиридинов на основе производного этил-3-аминопирано[4,3-b]тиено[3,2-e]пиридин-2-карбоксилата

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Разработаны методы синтеза новых конденсированных производных пирано[4,3- b ]пиридина на основе производного этил-3-аминопирано[4,3- b ]тиено[3,2- e ]пиридин-2-карбоксилата. Исследованы реакции взаимодействия конденсированного 3-(феноксикарбонил)аминопроизводного с первичными и вторичными аминами. Установлено, что в случае первичных аминов реакция сопровождается циклизацией с образованием конденсированных пиримидинов. При использовании же вторичных аминов структура конечного продукта зависит от условий проведения реакции. Исследованы антибактериальные свойства синтезированных соединений. Показано, что они проявляют слабую антибактериальную активность.

Об авторах

В. В Дабаева

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

М. Р Багдасарян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

Е. Г Пароникян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

И. М Бархударянц

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

Г. А Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

Г. М Степанян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

Ш. Ш Дашян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: valyа.dabayeva@mail.ru

Список литературы

  1. McBrien K.D., Gao Q., Huang S., Klohr S.E., Wang R.R., Pirnik D.M., Neddermann K.M., Bursuker I., Kadow K.F., Leet J.E. J. Nat. Prod. 1996, 59, 1151-1153. doi: 10.1021/np960521t
  2. Di Liberto M.G., Caldo A.J., Quiroga A.D., Riveira M.J., Derita M.G. ACS Omega. 2020, 5, 7481-7487. doi: 10.1021/acsomega.0c00225
  3. Upadhyay K.D., Dodia N.M., Khunt R.C., Chaniara R.S., Shah A.K. ACS Med. Chem. Lett. 2018, 9, 283-288. doi: 10.1021/acsmedchemlett.7b00545
  4. Nguyen S.T., Kwasny S.M., Ding X., Cardinale S.C., McCarthy C.T., Kim H.-S., Nikaido H., Peet N.P., Williams J.D., Bowlin T.L., Opperman T.J. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 2024-2034. doi: 10.1016/j.bmc.2015.03.016
  5. Pham H.-T., Martin J.P., Le T.-G. Synth. Comm. 2020, 50, 1845-1853. doi: 10.1080/00397911.2020.175771
  6. Paronikyan E.G., Petrou A., Fesatidou M., Geronikaki A., Dashyan Sh.Sh., Mamyan S.S., Paronikyan R.G., Nazaryan I.M., Hakopyan H.H. Med. Chem. Commun. 2019, 1399-1411. doi: 10.1039/c9md00187e
  7. Дабаева В.В., Пилосян С.Г., Норавян А.С., Багдасарян М.Р., Григорян Г.Х., Алексанян Р.А. Хим.-фарм. ж. 2012, 42, 11-12.
  8. Dabaeva V.V., Pilosyan S.G., Noravyan A.S., Bagdasaryan M.R., Grigoryan G.Kh., Aleksanyan R.A. Pharm. Chem. J. 2008, 42, 668-669. doi: 10.1007/s11094-009-0218-y
  9. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Норавян А.С., Казарян Ж.В., Джагацпанян И.А., Назарян И.М., Акопян А.Г. Хим.-фарм. ж. 2015, 49, 34-37.
  10. Dabaeva V.V., Bagdasaryan M.R., Noravyan A.S., Kazaryan Zh.V., Dzhagatspanyan I.A., Nazaryan I.M., Akopyan A.G. Pharm. Chem. J. 2016, 42, 830-8339. doi: 10.1007/s11094-016-1381-6
  11. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Дашян Ш.Ш., Назарян И.М., Акопян А.Г., Пароникян Р.Г. Хим.-фарм. ж. 2018, 52, 28-33.
  12. Dabaeva V.V., Bagdasaryan M.R., Dashyan Sh.Sh., Dzhagatspanyan I.A., Nazaryan I.M., Akopyan A.G., Paronikyan R.G. Pharm. Chem. J. 2018, 52, 844-849. doi: 10.1007/s11094-019-1912-z
  13. Дабаева В.В., Багдасарян М.Р., Пароникян Е.Г., Тамазян Р.А., Айвазян А.Г., Дашян Ш.Ш. ЖОХ. 2019, 89, 1811-1816.
  14. Dabaeva V.V., Bagdasaryan M.R., Paronikyan E.G., Tamazyan R.A., Ayvazyan A.G., Dashyan Sh.Sh. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 2364-2368. doi: 10.1134/S1070363219060124
  15. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ред. Миронов А.Н. М.: Медицина, 2012, 1.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023