Development of Methods for the Synthesis of Bis-( N -Maleimide)aryl and Bis-Diallyl Bisphenol Monomers for Thermosetting Polymers

E. S. Kudryashova; Кудряшова Е. С.; V. F. Otvagin; Отвагин В. Ф.; K. A. Romanov; Романов К. А.; E. S. Afanasyeva; Афанасьева Е. С.; O. S. Morozov; Морозов О. С.; A. V. Babkin; Бабкин А. В.; A. V. Kepman; Кепман А. В.; A. Yu. Fedorov; Федоров А. Ю.

doi:10.31857/S0514749225010025

Разработка методов синтеза бис-(N-малеимид)арильных и бис-диаллилбисфенольных мономеров для термореактивных полимеров

Авторы: Кудряшова Е.С.¹, Отвагин В.Ф.¹, Романов К.А.¹, Афанасьева Е.С.², Морозов О.С.², Бабкин А.В.², Кепман А.В.², Федоров А.Ю.¹
Учреждения:
1. Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского
2. Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова
Выпуск: Том 61, № 1 (2025)
Страницы: 45-54
Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
URL: https://aspvestnik.ru/0514-7492/article/view/682053
DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225010025
EDN: https://elibrary.ru/AGETEI
ID: 682053

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Оптимизирован метод получения бисмалеимидных мономеров исходя из ароматических диаминов; синтез был опробован на граммовых количествах с возможностью дальнейшей адаптации на килограммовые количества. Также в целях получения сополимеров бисмалеимидов с бисфенолами была проведена оптимизация условий получения диаллилбисфенола А.

Ключевые слова

бисмалеимидные связующие, мономеры, 4,4'-бисмалеимидодифенилметан, 2,4-бисмалеимидотолуол, диаллилбисфенол А термореактивные полимеры

Полный текст

Список литературы

D’Alelio G., Пат US3929713A (1975). США.
Kablov E.N., Erofeev V.T., Rimshin V.I., Zotkina M.M., Dergunova A.V., Moiseev V.V. J. Phys.: Conf. Ser, 2020. 1687, 12031. doi: 10.1088/1742-6596/1687/1/012031
Evsyukov S., Pohlmann T., ter Wiel M. Rev. Curr. Trends Polym. Sci. 2020. 20.
Валуева М.И., Зеленина И.В., Жаринов М.А., Ахмадиева К.Р., Труды ВИАМ, 2019, 12, 67–79. D oi 10.18577/2307-6046-2019-0- 12-67-79
Stenzenberger H. Struct. Adhes. Dev. resins Prim. Elsevier Applied Science Publishers, London; New York, 1986.
Iredale R.J., Ward C., Hamerton I. Prog. Polym. Sci. Elsevier, 2017, 69. 1–21. doi: 10.1016/j.progpolymsci.2016.12.002
Мухаметов Р.Р., Петрова А.П. Авиационные материалы и технологии. 2019, 3, 48–58. doi: 10.18577/2071-9140-2019-0-3-48-58
Mangalgiri P.D. Def. Sci. J. Defence Scientific Information & Documentation Centre, 2005, 55, 175. doi: 10.14429/DSJ.55.1980
Zahir A.-C., Renner A. Пат. US4100140A (1978). США.
Crivello J. V. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed., 1973, 11, 1185–1200. doi: 10.1002/pol.1973.170110607
Bargain M., Combet A., Grosjean P. Пат. FR1555565 (1969). Франция.
Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006.
Tung C.M., Lung C.L., Liar T.T., Polym. Mat. Sci. Eng., 1985, 52, 139–143.
Zahir S.A.-C., Renner A. Пат. US 4100140 (1978), США.
Stenzenberger H.D. Bismaleimide Resins, ASM handbook, 2001.
Бабкин А.В., Эрдни-Горяев Э.М., Солопченко А.В., Кепман А.В., Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 2015, 58, 54–57.
Xiong X., Chen P., Zhang J., Yu Q., Wang B., Thermochim. Acta., 2011, 514, 44–50. doi: 10.1016/j.tca.2010.12.001
Orphanides G.G. Пат. US4154737A (1979), США.
Petride H., Beiu S., Florea C., Rosu I., Dragus C., Mihis I., Пат. RO116193B1 (1994), Румыния.
Li K., Yuan Ch., Zheng S., Fang Q., Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4245–4247. doi: 10.1016/j.tetlet.2012.06.025
Groth T., Piejko K.-E., Joentgen W., Kasbauer J., Alig B., Striiver W. Пат. US5773630 A (1998), США.
Liao D.C., Hsieh K.H. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 1994, 32, 1665–1672. doi: 10.1002/pola.1994.080320908
Hsieh K., Han J.L., Yu C.T., Fu S.C., Polymer, 2001, 42, 2491–2500. doi: 10.1016/S0032-3861(00)00641-8
Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of organic chemicals, Butterworth‐Heinemann Oxford, 2012.
Шошева А.Л., Труды ВИАМ, 2022, 10, 23–41. doi: 10.18577/2307-6046-2022-0-10-23-41
Wang W., Gu J., Hua W., Jia X., Xi K., Chem. Commun., 2014, 50, 8889–8891. doi: 10.1039/C4CC03306J
Choi H.Y., Chi D.Y. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9202–9203. doi: 10.1021/ja0164374
Donovan B.R., Ballenas J.E., Patton D.L. Macromolecules, 2016, 49, 7667–7675. doi: 10.1021/acs.macromol.6b01822
Maji S., Asrey R., Kumar S., Saxena C., Kumar N., Vyas K.D., Banerjee S., J. Appl. Polym. Sci., 2010. 116, 3708–3717. doi: 10.1002/app.31942