Синтез новых N-[(4-N1-ариламино)фенил]-1H-пиррол-2,5-дионов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием N1-фенил- и N1-(4-метоксифенил)фенилен-1,4-диаминов с малеиновым ангидридом получены соответствующие моноамиды малеиновой кислоты, циклизацией которых в присутствии п-толуолсульфокислоты синтезированы N-[4-(N1-фениламино)- или N1-(4-метоксифениламино)]фенил-1H-пиррол-2,5-дионы.

Об авторах

Олег Актарьевич Колямшин

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова”

Автор, ответственный за переписку.
Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-3473-1827
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Юрий Никитич Митрасов

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный педагогический университет им. И.Я. Яковлева”

Email: mitrasov_un@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4083-7863
Россия, 428000 Чебоксары, ул. К. Маркса, 38

Владимир Александрович Данилов

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова”

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-9140-1747
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Юлия Юрьевна Пыльчикова

ФГБОУ ВО “Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова”

Email: kolyamshin.oleg@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-7526-9288
Россия, 428015 Чебоксары, Московский просп., 15

Список литературы

  1. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006.
  2. Митрасов Ю.Н., Колямшин О.А., Данилов В.А. Малеинимиды: синтез, свойства и полимеры на их основе. Чебоксары: Чуваш. гос. пед. у-т, 2017.
  3. Robert J.I., Carwyn W., Ian H. Progress Polymer Sci. 2017, 69, 1–21. doi: 10.1016/j.progpolymsci.2016.12.002
  4. Shiwen Y., Xiaosheng D., Sha D., Jinghong Q., Zongliang D., Xu C., Haibo W. Chem. Engineering J. 2020, 398, 125654. doi: 10.1016/j.cej.2020.125654
  5. Shiwen Y., Shuang W., Xiaosheng D., Zongliang D., Xu C., Haibo W. Chem. Engineering J. 2020, 391, 23544. doi: 10.1016/j.cej.2019.123544
  6. Aizpuruaa J., Martin L., Formoso E., González A., Irusta L. Progress in Organic Coatings. 2019, 130, 31–43. doi: 10.1016/j.porgcoat.2019.01.008
  7. Yufei L., Min H., Daohai Z., Qian Z., Yang L., Shuhao Q., Yu J. Materials. 2018, 11, 2330. doi: 10.3390/ma11112330
  8. Qian Z., Yi-Kai Z., Yu-Fei L., Min H., Yong-Ji G. Polymer Sci. Ser. В. 2020, 62 (4), 368–374. doi: 10.1134/S1560090420040119
  9. Jeemol P.A., Suresh M., Reghunadhan C.P. N. J. Polymer Res. 2020, 27, 300. doi: 10.1007/s10965-020-02197-z
  10. Park J.O., Yoon B.-J., Srinivasarao M. J. Non-Newtonian Fluid Mechanics. 2011, 166, 925–931. doi: 10.1016/j.jnnfm.2011.04.015
  11. Gaina V., Gaina C. Designed Monomers and Polymers, Taylor and Francis Ltd Publ. 2007, 10 (1), 91–104.
  12. Mitica S. Designed Monomers and Polymers. 2013, 16 (1), 14–24. doi: 10.1080/15685551.2012.705485
  13. Bernard F., Walid M., Quang T.P., Jean C.M. J. Adhesion Adhesives. 2013, 42, 51–59. doi: 10.1016/j.ijadhadh.2012.12.002
  14. Froidevaux V., Decostanzi M., Manseri A., Caillol S., Boutevin B., Auvergne R. Front. Chem. Sci. Eng. 2021, 15, 330–339. doi: 10.1007/s11705-020-1929-6
  15. Химические добавки к полимерам (справочник), М.: Химия, 1981.
  16. Цвайфель Х., Маер Р.Д., Шиллер М. Добавки к полимерам. Справочник, пер. c англ. СПб: Профессия, 2010, 28–137.
  17. Патент №2547727 (2015). Россия. Б.И. 2015, №3.
  18. Xueting L., Liang X., Cuihua, Xin J., Yu W. Tetrahedron. 2019, 75, 721–731. doi: 10.1016/j.tet.2018.12.035

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025