Синтез функциональных производных спиро[1-бензофуран-2,5'-пиримидина] на основе 5-арилиденбарбитуровых кислот

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Аддукты димедона и 5-арилиденбарбитуровых кислот при взаимодействии с N-бромсукцинимидом в водном этаноле с умеренными выходами образуют функциональные производные спиро[1-бензофуран-2,5'-пиримидина]. Взаимодействие 5-бензилиденбарбитуровой кислоты с ацетоуксусным эфиром в присутствии N-бромсукцинимида приводит к производному спиро[пиримидин-5,6'-фуро[2,3-d]пиримидина].

Об авторах

Александр Николаевич Андин

ФГАОУ ВО “Дальневосточный федеральный университет”

Автор, ответственный за переписку.
Email: andin.an@dvfu.ru
ORCID iD: 0009-0004-5274-0980
Россия, 690922, г. Владивосток, о. Русский, Университетский проспект, корпус L

М. А. Энгельгардт

ФГАОУ ВО “Дальневосточный федеральный университет”

Email: andin.an@dvfu.ru
Россия, 690922, г. Владивосток, о. Русский, Университетский проспект, корпус L

Список литературы

  1. Urzúa A., Echeverría J., Rezende M.C., Wilkens M. Molecules. 2008, 13, 2385–2393. doi: 10.3390/molecules13102385
  2. Witiak D.T., Cavestri R.C., Newman H.A., Baldwin J.R., Sober C.L., Feller D.R. J. Med. Chem. 1978, 21, 1198–1202. doi: 10.1021/jm00210a005
  3. Cao W., Chen G., Chen J., Chen R. Synth.Commun. 2005, 35, 527–533. doi: 10.1081/SCC-200049776
  4. Yang Z., Fan M., Liu W., Liang Y. Synthesis. 2005, 2188–2192. doi: 10.1055/s-2005-869956
  5. Chuang C.-P., Tsai A.-I. Synthesis. 2006, 675–679. doi: 10.1055/s-2006-926300
  6. Wang Q.-F., Hou H., Hui L., Yan C.-G. J. Org. Chem. 2009, 74, 7403–7406. doi: 10.1021/jo901379h
  7. Maiti S., Perumal P.T., Menendez J.C. Tetrahedron. 2010, 66, 9512–9518. doi: 10.1016/j.tet.2010.10.017
  8. Sahu D.P., Giri S.K., Varshney V., Kumar S. Synth. Commun. 2009, 39, 3406–3419. doi: 10.1080/00397910902763938
  9. Elinson M.N., Vereshchagin A.N., Stepanov N.O., Belyakov P.A., Nikishin G.I. Tetrahedron Lett. 2010, 51, 6598–6601. doi: 10.1016/j.tetlet.2010.10.041
  10. Vereshchagin A.N., Elinson M.N., Dorofeeva E.O., Zaimovskaya T.A., Stepanov N.O., Gorbunov S.V., Belyakov P.A., Nikishin G.I. Tetrahedron. 2012, 68, 1198–1206. doi: 10.1016/j.tet.2011.11.057
  11. Рыжков Ф.В., Элинсон М.Н., Рыжкова Ю.Е., Верещагин А.Н., Фахрутдинов А.Н., Егоров М.П. ХГС. 2021, 57, 672–678. [Ryzhkov F.V., Elinson M.N., Ryzhkova Yu.E., Vereshchagin A.N., Fakhrutdinov A.N., Egorov M.P. Chem. Heterocycl. Compd. 2021, 57, 672–678.] doi: 10.1007/s10593-021-02966-8
  12. Jalilzadeh M., Noroozi Pesyan N. Bull. Korean Chem. Soc. 2011, 32, 3382–3388. doi: 10.5012/bkcs.2011.32.9.3382
  13. Noroozi Pesyan N., Shokr A., Gharib A., Tunç T., Sahin E. J. Chinese Chem. Soc. 2015, 62, 234–242. doi: 10.1002/jccs.201400224
  14. Ahadi S., Abaszadeh M., Bazgir A. Mol. Divers. 2012, 16, 299–306. doi: 10.1007/s11030-012-9363-4
  15. Ahadi S., Mirzaei P., Bazgir A. Combin. Chem. High Throughput Screen. 2013, 16, 435–440. doi: 10.2174/1386207311316060003
  16. Yao C., Wang Y., Li T., Yu C., Li L., Wang C. Tetrahedron. 2013, 69, 10593–10597. doi: 10.1016/j.tet.2013.10.056
  17. Teimouri M.B., Akbari-Moghaddam P., Motaghinezhad M. Tetrahedron. 2013, 69, 6804–6809. doi: 10.1016/j.tet.2013.06.030
  18. Chen W., Li M., Wang H., Zhu Y. Synlett. 2019, 30, 1565–1572. doi: 10.1055/s-0039-1690098
  19. Yan X., Shao P., Song X., Zhang C., Lu C., Liu S., Li Y. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 2684–2690. doi: 10.1039/c9ob00004f
  20. Yokote S., Nishikawa S., Shibuya K., Hisano K., Nishino H. Tetrahedron. 2020, 76, art. № 131165. doi: 10.1016/j.tet.2020.131165

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024