Метод синтеза полизамещенных фуранов из α-замещенных 2-еналей

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Трехкомпонентная реакция циклогексилизоцианида, диметилацетилендикарбоксилата и (Z)-3-фенил-2-алкилтио- или (Z)-3-фурил-2-метокси-2-пропеналей приводит к получению полизамещенных фуранов с хорошими выходами.

Об авторах

Виктория Германовна Федосеева

ФГБУН Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского СО РАН

Email: vchislo@irioch.irk.ru
ORCID iD: 0000-0001-5293-5316
Россия, 664033 Иркутск, ул. А. Е. Фаворского, 1

Екатерина Александровна Верочкина

ФГБУН Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского СО РАН

Email: vchislo@irioch.irk.ru
ORCID iD: 0000-0003-4907-5612
Россия, 664033 Иркутск, ул. А. Е. Фаворского, 1

Людмила Ивановна Ларина

ФГБУН Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского СО РАН

Email: vchislo@irioch.irk.ru
ORCID iD: 0000-0002-7388-712X
Россия, 664033 Иркутск, ул. А. Е. Фаворского, 1

Надежда Викторовна Вчисло

ФГБУН Иркутский институт химии имени А. Е. Фаворского СО РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: vchislo@irioch.irk.ru
ORCID iD: 0000-0002-1921-0257
Россия, 664033 Иркутск, ул. А. Е. Фаворского, 1

Список литературы

  1. Craig R.A, Stoltz B.M. Chem. Rev. 2017, 117, 7878–7909. doi: 10.1021/acs.chemrev.7b00083
  2. Boto A., Ivarez L. Heterocycles in Natural Products Synthesis Eds. K.C. Majumdar, S.K. Chattopadhyay, Wiley-VCH, Weinheim, 2011, 97–152.
  3. Weyerstahl P., Schenk A., Marschall H. Liebigs Ann. 1995, 1995, 1849–1853. doi: 10.1002/jlac.1995199510259
  4. Xu L., Sinclar A.J., Faiza M., Li D., Han X., Yin H., Wang Y. Prog. Lipid Res. 2017, 68, 119–137. doi: 10.1016/j.plipres.2017.10.002
  5. Zhang J., Tang X., Li J., Li P., de Voogd N.J., Ni X., Jin X., Yao X., Li P., Li G. J. Nat. Prod. 2013, 76, 600–606. doi: 10.1021/np300771p
  6. Reddy C.R., Mohammed C.Z. ACS Omega 2018, 3, 15628–15634. doi: 10.1021/acsomega.8b02328
  7. Lukevits É., Demicheva L. Chem. Heterocycl. Compd. 1993, 29, 243–267. doi: 10.1007/BF00531499
  8. Subba Reddy B.V., Somashekar В., Reddy A.M., Yadav J.S., Sridhar B. Synthesis 2010, 12, 2069–2074. doi: 10.1055/s-0029-1218762
  9. Abib M., Ghanbarlou M., Soheilizad M., Bahadorikhalili S., Larijani B., Mahdavi M., Tetrahedron Lett. 2021, 68, 152904. doi: 10.1016/j.tetlet.2021.152904
  10. Sun M., Yu Y.-L., Zhao L., Ding M.-W. Tetrahedron 2021, 80, 131868. doi: 10.1016/j.tet.2020.131868
  11. Shah T.A., Ahmad Z., Rath N.P., Muneer M. Tetrahedron Let. 2016, 57, 2638–2641. doi: 10.1016/j.tetlet.2016.05.007
  12. Huynh T.N.T., Retailleau P., Denhez C., Nguyen K.P.P., Guillaume D. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 5098–5101. doi: 10.1039/C4OB01037J
  13. Vchislo N.V., Verochkina E.A. Mini-Rev. Org. Chem. 2022, 19, 173–179. doi: 10.2174/1570193X18666210422121054
  14. Vchislo N.V., Fedoseeva V.G., Verochkina E.A., Larina L.I. Polycycl. Aromat. Compd. 2022, 42, 7407–7413. doi: 10.1080/10406638.2021.2002375
  15. Fedoseeva V.G., Verochkina E.A., Larina L.I., Kondrashov E.V., Rozentsveig I.B., Vchislo N.V. Mendeleev Commun. 2021, 31, 856–858. doi: 10.1016/j.mencom.2021.11.029
  16. Bayat M., Gheidari D., Mehrdad M. Arab. J. Chem. 2022, 15, 104098. doi: 10.1016/j.arabjc.2022.104098
  17. Rostamnia S. RSC Adv., 2015, 5, 97044–97065. doi: 10.1039/C5RA20455K
  18. Keiko N.A., Stepanova L.G., Verochkina E.A., Larina L.I. ARKIVOC, 2010, ii, 49–60. doi: 10.3998/ark.5550190.0011.204

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2024