Nucleophilic functionalization of tropilium salts with heterocyclic amines, amides or hydrazides of carboxylic acids

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

The review summarizes the results on new reactions of nucleophilic functionalization of tropylium salts with heterocyclic amines, amides or hydrazides of monocarboxylic acids over the past 10 years.

作者简介

L. Yunnikova

Perm State Agricultural and Technological named after. D.N. Pryanishnikova

Email: ctb00@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0001-8123-0278
俄罗斯联邦, ul. Petropavlovskaya, 23, Perm, 614990

O. Pshenitsyna

Perm State Agricultural and Technological named after. D.N. Pryanishnikova

编辑信件的主要联系方式.
Email: ctb00@rambler.ru
俄罗斯联邦, ul. Petropavlovskaya, 23, Perm, 614990

参考

  1. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Эсенбаева В.В. Хим.-фарм.журн. 2015, 49, 33–35. [Yunnikova L.P., Akent’eva Т.А., Esenbaeva V.V. Pharm. Chem. J. 2015, 49, 243–245.] doi 10.1007/s 11094-015-1263-3
  2. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А. Пат. 2479571/C1 2013. РФ.Б.И. № 11
  3. Юнникова Л.П., Неустроев Д.А. ЖОрХ. 2022, 58, №3, 227–234. [Yunnikova L.P., Neustroev D.A. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 234.] doi: 10.31857/S0514749222030016
  4. Акентьева T.A., Юнникова Л.П., Эсенбаева B.B. Бутлеров. сообщ. 2018, 56, 128–130. doi 10.37952/ ROI-jbc-01/l8-56-11-128
  5. Каттралл Р.В. Химические сенсоры. Ред. О.М. Петрухина. М.: Научный мир. 2000, 71–72, 96–97.
  6. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Акентьева Т.А. ЖОрХ. 2020, 56, №12, 1943–1947 [Yunnikova L.P., Akent’eva T.A. and Likhazeva Y.E. Russ J.Org.Chem. 2020, 56, 2244–2247.] doi: 10.31857/S0514749220120174
  7. Харченко В.Г., Чалая С.Н. Тиопираны, соли тиопирилия и родственные соединения. Саратов: Изд-во Сарат. ун-та. 1987. 109.
  8. Чупахин О.Н. Пат. С07D219/10, 2017
  9. Чарушин B.H., Чупахин O.H. Изв. АН. Сер. хим. 2019, 68, 453–471. [Charushin V.N., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Bull. 2019, 68, 453^171] doi 10.1007/ si 1172-019-2441-3
  10. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В., Данилова Е.А., Исляйкин М.К. ЖОрХ. 2019. 55. №12. 1953–1956. doi: 10.1134/s0514749219120231
  11. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Эсенбаева В.В. Ж. общей хим. 2019, 89, №9, 1462–1466. doi: 10.1134/s0044460х1909021х
  12. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. Ж. общей хим. 2018. 88. 2087–2090 [Esenbaeva V.V., Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691-2694.] doi: 10.1134/S0044460X18120235
  13. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2019, 55, №12, 1950–1952. doi: 10.1134/S051474921912022Х
  14. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А. Пат. 2479571/С1. РФ. 2013. Б.И. №11. [Yunnikova L.P., Akent’eva T.A. RF Patent 2479571/S1, Byull. Izobret. 2013, 11.]
  15. Yunnikova L.P., Akentieva T.A, Makhova T.V. Int. J. Org. Chem. 2013, 3 (2), 148.
  16. Попова Е.А., Трифонов Р.Е., Островский. Успехи хим. 2019. 88 (6), 644–676. doi: 10.1070/RCR 4864
  17. Салькеева Л.К., Нурмагенбетова Т.М., Минаева Е.В. ЖОХ. 2005. 75, №12. 2065–2066.
  18. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Юнникова Е.А. ЖОрХ. 2023. 59. №11, 1497–1500.
  19. Эсенбаева В.В., Юнникова Л.П., Кудаярова Т.В., Данилова Е.А. ЖОХ. 2018, 88, 2087. [Esenbaeva V.V, Yunnikova L.P., Kudayarova T.V., Danilova E.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 2691.] doi: 10.1134/s1070363218120368
  20. Юнникова Л.П., Акентьева Т.А., Махова Т.В., Александрова Т.А. Хим.-фарм. ж. 2012. 46. №12. 27–29.
  21. Вольпин М.Е., Курсанов Д.Н. Докл. АН СССР. 1957. 113. №2. 339–342.
  22. Юнникова Л.П., Лихарева Ю.Е., Акентьева Т.А. ЖОХ. 2017. 87 (149). вып. 2. 333–335. [Yunnikova, L.P., Likhareva, Y.E. & Akent’eva, T.A. Russ. J. Gen. Chem. 2017. 87: 347.] doi: 10.6060/ivkkt.20196202.5751
  23. Ким Д.Г., Бердникова Е.В., Слепухин П.А. Вестник ЮУрГУ. Сер. Химия. 2014, 6, №4, 5–13.
  24. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ, Ред. В.П. Фисенко, М.: ИИА Ремедиум. 2000.
  25. Королева Е.В., Гусак К.Н., Игнатович Ж.В. Успехи хим. 2010. 79. Вып. 8. С. 720–746. doi: 10.1070/RC2010v079n08ABEH004116
  26. Королева Е.В., Игнатович Ж.В., Синютич Ю.В., Гусак К.Н. ЖОрХ. 2016, 52, 159. [Koroleva E.V., Sinyutich Yu.V., Gusak K.N. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 139.] doi: 10.1134/S1070428016020019
  27. Юнникова Л.П., Эсенбаева В.В. ЖОрХ. 2018. 54. № 7. С.1015–1018. doi: 10.1134/S1070428018070084
  28. Долгов А.И, Дербишер Е.В., Данилова М.С., Дербишер В.Е., Изв.ВолгГТУ. 2016. 4.131. [Dolgov A.I., Derbisher E.V., Danilova M.S., Derbishev V.E., Izv.VolgGTU. 2016. 4.131.]
  29. Sriram D., Yogeeswazy P., Thirumurugan R., Pavana R.K.J. Med. Chem. 2006, 49, 3448–3450. doi: 10.1021/jm060339h
  30. Gate L., Tew K.D. Cancer Management in Man: Chemotherapy, Biological Therapy, Hyperthermia and Supporting Measures. Ed. B. Minev. Dordrecht: Springer. 2011, 13, 61–85.
  31. Beauchesne P. Cancers. 2012, 4, 77–87. doi: 10.3390/cancers4010077
  32. Николаева Л.Л., Ланцова А.В., Саранова Е.В., Полозкова А.П., Орлова О.Л., Оборотова Н.А., Мусияк В.В., Левит Г.Л., Краснов В.П., Бунятян Н.Д., Росс. биотер.ж. 2015, 14, 113
  33. Газиева Г.А., Стручкова М.И., Колотыркина Н.Г, ХГС. 2011, 47, 266–270. [Gazieva G.A., Struchkova M.I., Kolotyrkina N.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47, 210-214.] doi: 10.1007/s10593-011-0742-z
  34. Yunnikova L.P.,Esenbaeva V.V., Shklyaeva E.V. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Tekhnol. 2018, 61, 47. doi: 10.6060/ivkkt.20186180.5817

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024