Aspirantskiy Vestnik PovolzhiyaAspirantskiy Vestnik PovolzhiyaАспирантский вестник Поволжья2072-23542410-3764Samara State Medical University3421810.17816/2072-2354.2019.19.3.128-134Clinical Medicine14.01.00 Клиническая медицинаResearch ArticleThe study of the composition of phenolic compounds of the populus nigra leavesИзучение состава фенольных соединений листьев тополя черногоKupriyanovaElena A.КуприяноваЕлена Александровна
Russian Federation

Postgraduate student, Department of the Pharmacognosy with Botany and the Basics of Phytotherapy

аспирант кафедры фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии

lenoka-09@mail.ruKurkinVladimir A.КуркинВладимир Александрович
Russian Federation

Doctor of Pharmaceutical Sciences, Professor, Head of the Department of Pharmacognosy with Botany and the Bases of Phytotherapy

доктор фармацевтических наук, профессор, заведующий кафедрой фармакогнозии с ботаникой и основами фитотерапии

Kurkinvladimir@yandex.ruSamara State Medical UniversityФГБОУ ВО «Самарский государственный медицинский университет» Минздрава России28102019195-61281342805202028052020Copyright ©; 2020, Kupriyanova E.A., Kurkin V.A.Copyright ©; 2020, Куприянова Е.А., Куркин В.А.2020Kupriyanova E.A., Kurkin V.A.Куприянова Е.А., Куркин В.А.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://aspvestnik.ru/2410-3764/article/view/34218

This paper presents the findings of the study of the composition of phenolic compounds in black poplar leaves (Populus nigra L.). For the first time flavonoid compounds such as сalendoflavobioside (quercetin-3-O-neohesperidoside), rutin (quercetin-3-O-rutinoside), and ferulic acid (phenylpropanoid) have been extracted from the leaves of the black poplar by the methods of extraction and the following adsorption column chromatography on silica gel and on polyamide sorbent. The obtained substances were characterized with the use of UV-, 1H-NMR-, 13C-NMR-spectroscopy and mass spectrometry and also by means of the results of acid hydrolysis. The flavonoids are the dominant phenolic components of the raw material of this plant.

В настоящей работе приведены результаты исследований состава фенольных соединений листьев тополя черного (Populus nigra L.). Методами экстракции и последующей адсорбционной колоночной хроматографии на силикагеле и на полиамидном сорбенте из листьев тополя черного впервые выделены такие флавоноидные соединения, как календофлавобиозид (кверцетин-3-О-неогесперидозид), рутин (кверцетин-3-О-рутинозид), а также феруловая кислота (фенилпропаноид). Полученные вещества были охарактеризованы с использованием УФ-, 1Н ЯМР-, 13С ЯМР-спектроскопий и масс-спектрометрии, а также результатов кислотного гидролиза. Флавоноиды являются доминирующими фенольными компонентами сырья исследуемого растения.

poplar blackPopulus nigra L.leavesflavonoidsrutinсalendoflavobiosidephenylpropanoidsferulic acidтополь черныйPopulus nigra L.листьяфлавоноидырутинкалендофлавобиозидфенилпропаноидыферуловая кислотаАзнагулова А.В. Особенности стандартизации нового вида лекарственного растительного сырья – травы одуванчика лекарственного (Taraxacum officinale Wigg.) // Аспирантский вестник Поволжья. – 2014. – № 5-6. – С. 150–151. [Aznagulova AV. Special features of standardization of new raw material – dandelion herb (Taraxacum officinale Wigg). Aspirantskiy vestnik Povolzhiya. 2014;(5-6):150-151. (In Russ.)]Браславский В.Б. Ива, тополь и прополис в медицине и фармации: монография. – Самара: Офорт, 2012. – 116 с. [Braslavskiy VB. Iva, topol’ i propolis v meditsine i farmatsii: monografiya. Samara: Ofort; 2012. 116 p. (In Russ.)]Комиссаренко Н.Ф., Чернобай В.Т, Деркач А.И. Флавоноиды соцветий Calendula officinalis // Химия природных соединений. – 1988. – № 6. – С. 795–800. [Komissarenko NF, Chernobai VT, Derkach AI. Flavonoids of inflorescences of Calendula officinalis. Khimiya prirodnykh soedineniy. 1988;(6):795-800. (In Russ.)]Правдивцева О.Е. Фармакогностическое исследование по созданию антимикробных и противовоспалительных средств на основе некоторых видов рода Populus L: Автореф. дис. ... канд. фарм. наук. – М., 2001. – 24 с. [Pravdivceva OE. Farmakognosticheskoe issledovanie po sozdaniyu antimikrobnyh i protivovospalitel’nyh sredstv na osnove nekotoryh vidov roda Populus L. [dissertation abstract] Moscow; 2001. 24 p. (In Russ.)]. Доступно по: http://webirbis.spsl.nsc.ru/irbis64r_01_agro/cgi/cgiirbis_64.exe?Z21ID=&I21DBN=BI_PRINT&P21DBN=BI&S21STN=1&S21REF=&S21FMT=FULLW_print&C21COM=S&S21CNR=555&S21P01=0&S21P02=1&S21P03=A=&S21STR=%D0%9F%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%B4%D0%B8%D0%B2%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%B0,%20%D0%9E.%20%D0%95. Ссылка активна на 23.09.2019.Растительные ресурсы СССР. Цветковые растения, их химический состав, использование. Семейства Paeoniaceae – Thymelaeaceae. – Л.: Наука, 1986. – С. 105–114. [Plant resources of the USSR. Flowering plants, their chemical composition, use. Family Paeoniaceae – Thymelaeaceae. Leningrad: Nauka; 1986. Pр. 105-114. (In Russ.)]Турецкова В.Ф., Лобанова И.Ю., Рассыпнова С.С., Талыкова Н.М. Осина обыкновенная как перспективный источник получения препаратов противоязвенного и противовоспалительного действия // Бюллетень сибирской медицины. – 2011. – № 5. – С. 106–111. [Tureckova VF, Lobanova IYu, Rassypnova SS, Talykova NM. Populus tremula L. as a perspective source of preparations antiulcerous and anti-inflammatory activity. Bulletin of Siberian Medicine. 2011;(5):106-111. (In Russ.)]Флора СССР. Ивовые, березовые, гречишные и др. Т. 5. / Под ред. В.Л. Комарова. – М.; Л.: Изд-во Академии наук СССР, 1936. – 762 с. [Flora SSSR. Ivovye, berezovye, grechishnye i dr. Vol. 5. Ed. by V.L. Komarov. Moscow; Leningrad: Izd-vo Akademii nauk SSSR; 1936. 762 p. (In Russ.)]Akkola EK, Süntara I, Keleşb H, et al. Bioassay-guided isolation and characterization of wound healer compounds from Morusnigra L. (Moraceae). Rec Nat Prod. 2015;9(4):484-495.Komissarenko NF, Chernobai VT, Derkach AI. Flavonoids of inflorescences of Calendula officinalis. Chemistry of Natural Compounds. 1988;24(6):675-680. https://doi.org/10.1007/bf00598181.Mabry TJ, Markham KR, Thomas MB. The systematic identification of flavonoids. Berlin-Heidelberg-New York: Springer Verlag; 1970. 354 p.