Aim: to compare the quantitative content of the sum of flavonoids measured by direct spectrophotometry in some species of the genus Astragalus.
Material and methods. In the territory of the Orenburg region, the following endemics were collected: Esparcet astragalus (Astragalus onobrychis L.), fox-tailed astragalus (Astragalus alopecurus Pall.) and woolly-flowered Astragalus (Astragalus dasyanthus L.) collection site Anatolyevka village, Oktyabrsky district; Danish astragalus (Astragalus danicus R.), Membranous astragalus (Astragalus membranaceus B.) and Chickpea astragalus (Astragalus cicer L.) the gathering place of the village the trans-Ural Orenburg region. The collected material was dried in accordance with the requirements of the XV edition of the GF RF. The quantitative content was studied using a Vilitek VBS ultrasonic bath at a temperature of 40 °C and a power of 60 W, a LAB-TB-6/Sh water bath at a temperature of 90°C, and an IR-1 LT rotary evaporator at a temperature of 70°C. The electronic spectra were measured on a UNICO 2800 UV spectrophotometer in 10 mm thick cuvettes in the wavelength range from 190 to 700 nm.
Results. The presented method of quantitative determination can be used in “end-to-end” standardization, for raw materials of the genus Astragalus, as well as herbal medicines based on astragalus. We selected uniform extraction conditions using 70% ethyl alcohol in the ratio (raw material:extractant) 1:100 extraction was carried out in vacuum boiling mode using a rotary evaporator, at a temperature of 70°C, for 20 minutes, which allowed to obtain the maximum yield of the amount of flavonoids in terms of hyperoside.
Conclusion. A comparative analysis was carried out, according to the indicator, the quantitative content of the sum of flavonoids of the studied species of the genus Astragalus, growing in the territory of the Orenburg region. The optimal extraction technique and further spectrophotometric study have been selected. Using the proposed unified method for quantifying the amount of flavonoids in terms of hyperoside made up from 2.70% to 4.80%.
Цель: сравнить количественное содержание суммы флавоноидов методом прямой спектрофотометрии в некоторых видах рода Астрагал.
Материал и методы. На территории Оренбургской области были собраны такие эндемики, как астрагал эспарцетовый (Astragalus onobrychis L.), астрагал лисохвостный (Astragalus alopecurus Pall.) и астрагал шерстистоцветковый (Astragalus dasyanthus L.) – место сбора с. Анатольевка, Октябрьский район; астрагал датский (Astragalus danicus R.), астрагал перепончатый (Astragalus membranaceus В.) и астрагал нутовый (Astragalus cicer L.) – место сбора пос. Зауральный, Оренбургский район. Собранный материал высушен в соответствии с требованиями ГФ РФ XV издания. Исследование количественного содержания проводили с использованием ультразвуковой ванны Вилитек VBS при температурном режиме 40ºС и мощности 60 Вт, водяной бани «ЛАБ-ТБ-6/Ш» при температурном режиме 90ºС, испарителя ротационного «ИР-1 ЛТ» при температурном режиме 70ºС. Электронные спектры измерялись на УФ-спектрофотометре UNICO 2800 в кюветах толщиной слоя 10 мм в диапазоне волн от 190 до 700 нм.
Результаты. Представленная методика количественного определения может использоваться в «сквозной» стандартизации для сырья растений рода Астрагал, а также лекарственных растительных препаратов на их основе. Нами были подобраны единые условия экстрагирования с использованием спирта этилового 70%, в соотношении «сырье:экстрагент» 1:100 экстракция проводилась в режиме вакуумного кипения с использованием ротационного испарителя при температуре 70°С в течение 20 минут, что позволило получить максимальный выход суммы флавоноидов в пересчете на гиперозид.
Выводы. Был проведен сравнительный анализ по показателю количественное содержание суммы флавоноидов изучаемых видов рода Астрагал, произрастающих на территории Оренбургской области. Подобрана оптимальная методика экстракции и дальнейшего спектрофотометрического исследования. С использованием предложенной единой методики количественного определения содержание суммы флавоноидов в пересчете на гиперозид составило от 2,70% до 4,80%.