Biological activity of new 6-[(1-naphthylmethyl)thio)]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines
- Authors: Ofitserova E.S.1, Alekseeva L.N.1, Shklyarenko A.A.1, Yakovlev I.P.1
-
Affiliations:
- Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
- Issue: Vol 20, No 1-2 (2020)
- Pages: 146-151
- Section: Pharmacy
- URL: https://aspvestnik.ru/2410-3764/article/view/54533
- DOI: https://doi.org/10.17816/2072-2354.2020.20.1.146-151
- ID: 54533
Cite item
Full Text
Abstract
Topicality. This article presents the results of the study of the biological activity of newly synthesized 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines. The acute toxicity of 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines was determined experimentally on non-linear white male mice with a total weight of 16–20 g. A generation model was used to experimentally evaluate the analgesic activity acetic “writhing” in male mice. It was experimentally confirmed that the new synthesized 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines were non-toxic and had pronounced analgesic activity.
Aim: to study the biological activity of the new synthesized 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines.
Materials and methods. The prediction of the likely types of biological activity was carried out with the use of PASS computer program. The acute toxicity of 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines was determined experimentally on non-linear white male mice. Analgesic activity was established on a model of acetic acid “writhing” in mice.
Results. 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines were classified as non-toxic substances (LD50 — 2000 mg / kg). The analgesic activity of the test compounds was higher than that of the reference drug.
Conclusion. The new synthesized 6-[(1-naphthylmethyl]thio)-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines are non-toxic and have pronounced analgesic activity.
Full Text
Введение
Пиразолопиримидины представляют собой конденсированные гетероциклические системы, структурно напоминающие производные пуринов [5]. Простейшими представителями данного класса соединений являются аллопуринол и его метаболит оксипуринол, активно применяемые в терапии гиперурецемии [8]. Среди пиразолопиримидинов были выявлены вещества, проявляющие противовирусную [9, 6], противомикробную [3, 12], противовоспалительную [10] активности. В последние несколько десятилетий интерес к этим соединения продолжает расти благодаря открытию их противоопухолевой активности [7, 11]. В связи с чем авторы приняли решение о поиске новых пиразоло[3,4-d]пиримидинов и изучении их биологической активности.
Новые 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидины получают взаимодействием 4,6-дихлор-2-[(1-нафтилметил)тио]пиримидин-5-карбальдегида (I) c замещенным бензгидразидом (II) (или замещенным фенилгидразином гидрохлоридом) в тетрагидрофуране при нагревании и перемешивании в течение 10–15 ч. Реакционную массу разбавляют водой и перемешивают. Полученный осадок фильтруют и промывают небольшим количеством воды. Выход продуктов составляет 50–85 % (см. рисунок).
Cинтез 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3, 4-d]пиримидинов
Synthesis of 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines
Цель работы — изучение биологической активности новых синтезированных 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидинов.
Методы и материалы
На 1-м этапе исследования in vivo полученных соединений был осуществлен прогноз вероятных видов биологической активности с помощью компьютерной программы PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances), используя веб-сервис http://pharmaexpert.ru/passonline.
Острую токсичность синтезированных 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидинов определяли на нелинейных белых мышах-самцах массой тела 16–20 г. Животных распределяли на равные части по численности и массе тела в группы, по 5 животных в каждой. 6-[(1-нафтилметил)тио]- 4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидины вводили однократно, внутрибрюшинно в интервале доз от 1 до 2000 мг/кг в виде суспензии в смеси ДМСО – вода (1 : 5) с использованием стабилизатора — твин-80. Выживаемость животных определяли через 24 и 48 ч от момента введения исследуемого соединения. Наблюдения осуществляли в течение 72 ч. Регистрировали развитие основных симптомов и время гибели животных. Расчет среднесмертельных доз LD50 веществ проводили с помощью экспресс-метода В.Б. Прозовского[2] и пробит-анализа по методу Миллера – Тейнтера [1].
Анальгезирующую активность 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидинов устанавливали на модели уксуснокислых «корчей» у мышей-самцов массой 16–20 г. Вещества вводили однократно внутрибрюшинно в дозе 1/10 от LD50, которая составляла 200 мг/кг. Препарат сравнения — метамизол натрия — вводили аналогично в дозе 25 мг/кг. Контрольные животные получали дистиллированную воду. Химическое раздражение вызывали внутрибрюшинным введение 3 % раствора уксусной кислоты. Исследуемые соединения вводили за 40 мин до введения уксусной кислоты. Подсчитывали количество корчей у каждой мыши в течение 20 мин.
Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакета прикладной программы Microsoft Excel и экспресс-метода по Прозовскому [2].
Общая методика синтеза соединений IIIa–c. В круглодонную колбу емкостью 25 мл загружают 0,5 г (1,43 ммоль) 4,6-дихлор-2-[(1-нафтилметил)тио]пиримидин-5-карбальдегида (I) и 10 мл тетрагидрофурана, затем добавляют (1,43 ммоль) замещенный бензгидразид (II) и 0,24 мл триэтиламина (1,72 ммоль). Реакционную смесь кипятят при активном перемешивании. Охлаждают, заливают 30 мл воды и перемешивают в течение 3 ч. В ходе перемешивания происходит перерождение осадка. В результате выпадает осадок почти белого цвета. Смесь отфильтровывают и промывают небольшими порциями воды очищенной.
1-(3-Метоксибензоил)-6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлор-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин (IIIa). Кипячение 10 ч. Получен порошок светло-желтого цвета, выход 80 %. Т. пл. 110 °С (разлож.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м. д.: 4,60 c (2H, СН2), 4,95 с (3Н, СН3), 6,85 д (1Н, Наром., J = 6,52 Гц), 7,75 д (2Н, Наром., J = 7,03 Гц), 7,84 д (1Н, Наром., J = 8,28 Гц), 7,91 д (2Н, Наром., J = 8,28 Гц), 7,99 д (3Н, Наром., J = 8,03 Гц), 8,24 д (2Н, Наром., J = 7,27 Гц), 8,35 с (1Н, Наром.). Найдено, %: C 62,51; H 3,71; N 12,13; O 6,97.C24H17ClN4O2S. Вычислено, %: C 62,54; H 3,72; N 12,16; O 6,96.
6-[(1-Нафтилметил)тио]-1-(4-хлорбензоил)-4-хлор-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин (IIIb). Кипячение 15 ч. Получен cветло-желтый порошок, выход 52 %. Т. пл. 245 °С (разлож.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м. д.: 4,62 с (2Н, СН2), 6,85 д (1Н, Наром., J = 7,28 Гц), 7,37–7,41 м (1Н, Наром.), 7,48–7,52 м (2Н, Наром.), 7,76 д (1Н, Наром., J = 6,53 Гц), 7,85 д (1Н, Наром., J = 8,29 Гц), 8,00 д (3Н, Наром., J = 8,03 Гц), 8,22–8,25 м (2Н, Наром.), 10,64 с (1Н, Наром.). Найдено, %: C 59,31; H 3,00; N 12,02; О 3,42. C23H14Cl2N4ОS. Вычислено, %: C 59,36; H 3,03; N 12,04; О 3,44.
1-(4-Метоксибензоил)-6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлор-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин (IIIc). Кипячение 10 ч. Получен мелкокристаллический порошок желтого цвета, выход 85 %. Т. пл. 230 °С (разлож.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м. д.: 4,62 c (3H, СН3), 4,96 с (2Н, СН2), 6,86 д (1Н, Наром., J = 6,78 Гц), 7,37–7,41 м (1Н, Наром.), 7,48–7,51 м (2Н, Наром.), 7,75 д (1Н, Наром., J = 6,27 Гц), 7,85 д (1Н, Наром., J = 8,28 Гц), 7,92 д (2Н, Наром., J = 8,28 Гц), 7,99 д (3Н, Наром., J = 8,03 Гц), 8,26 с (1Н, Наром.). Найдено, %: C 62,52; H 3,70; N 12,13; O 6,94.C24H17ClN4O2S. Вычислено, %: C 62,54; H 3,72; N 12,16; O 6,96.
Синтез 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлор-2-фенил-2Н-пиразоло[3,4-d]пиримидина (V). В круглодонную колбу емкостью 25 мл загружают 0,5 г (1,43 ммоль) 4,6-дихлор-2-[(1-нафтилметил)тио]пиримидин-5-карбальдегида (I) и 10 мл тетрагидрофурана, затем добавляют 0,21 г (1,43 ммоль) фенилгидразина солянокислого (IV) и 0,44 мл триэтиламина (3,15 ммоль). Реакционную смесь кипятят при активном перемешивании в течение 12 ч. Охлаждают, заливают 30 мл воды и перемешивают в течение 3 ч. В ходе перемешивания происходит перерождение осадка. В результате выпадает осадок почти белого цвета. Смесь отфильтровывают и промывают небольшими порциями воды очищенной. Получили порошок светло-желтого цвета, выход 76 %. Т. пл. 220 °С (разлож.). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м. д.: 4,61 с (2Н, СН2), 6,86 д (1Н, Наром., J = 7,27 Гц), 7,37–7,47 м (1Н, Наром.), 6,75 д (1Н, Наром., J = 6,27 Гц), 7,85 д (1Н, Наром., J = 8,28 Гц), 7,91–7,95 м (3Н, Наром.), 7,99 д (1Н, Наром., J = 8,03 Гц), 8,21–8,26 м (2Н, Наром.), 10,52 с (1Н, Наром.). Найдено, %: C 65,54; H 3,72; N 13,88. C22H15ClN4S. Вычислено, %: C 65,58; H 3,75; N 13,90.
Результаты и обсуждение
Результаты предварительного скрининга биологической активности, проведенные с помощью программы PASS, показали анальгезирующую активность с вероятностью Pa от 0,19 до 0,22. Дальнейшим этапом работы стало экспериментальное подтверждение данных видов активности.
В экспериментах была установлена острая токсичность при внутрибрюшинном введении. Для 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидинов LD50 составила 2000 мг/кг, поэтому соединения по классификации токсичности препаратов К.К. Сидорова были отнесены к классу практически нетоксичных веществ [4].
При подсчете количества корч у мышей при установлении анальгезирующей активности оказалось, что полученные 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидины приводят к уменьшению числа судорог у животных на 83–98 %, по сравнению с препаратом сравнения метамизолом натрия, активность которого составляет 61 % (см. таблицу).
Анальгезирующая активность 6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидинов
Analgesic activity of 6-[(1-naphthylmethyl)thio]-4-chloropyrazolo[3,4-d]pyrimidines
Соединение | Доза 1/10 от LD50, мг/кг | Время начала судорог, мин | Количество судорог, наблюдаемых в течение 20 мин | Прирост к контролю, % | ||
число | % | |||||
Контроль | – | 3,8 ± 0,3 | 101 ± 2 | 100 | – | |
Метамизол натрия | 250 | 5,2 ± 0,3 | 39,99 ± 1 | 38,94 | 61,06 | |
1-(3-Метоксибензоил)-6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлор-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин | IIIa | >2000 | 8,5 ± 0,2 | 2 ± 1 | 1,98 | 98,02 |
6-[(1-Нафтилметил)тио]-1-(4-хлорбензоил)-4-хлор-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин | IIIb | >2000 | 4,6 ± 0,2 | 16,2 ± 1 | 16,04 | 83,96 |
1-(4-Метоксибензоил)-6-[(1-нафтилметил)тио]-4-хлор-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин | IIIc | >2000 | 1,5 ± 0,1 | 9,6 ± 1 | 9,5 | 90,5 |
6-[(1-Нафтилметил)тио]-4-хлор-2-фенил-2Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин | V | >2000 | 2,6 ± 0,1 | 9 ± 1 | 8,9 | 91,1 |
Заключение
Экспериментально показано, что синтезированные новые 6-[(1-нафтилметил)тио]- 4-хлорпиразоло[3,4-d]пиримидины по классификации токсичности препаратов К.К. Сидорова относятся к классу практически нетоксичных веществ и обладают выраженной анальгезирующей активностью. Использование компьютерной программы PASS позволило быстро, без существенных экспериментальных затрат, определить биологическую активность полученных новых соединений.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
About the authors
Ekaterina S. Ofitserova
Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
Author for correspondence.
Email: OfizerovaES@mail.ru
Postgraduate student, Department of Organic Chemistry
Russian Federation, Saint PetersburgLilia N. Alekseeva
Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
Email: lilia.ovsyannikova@pharminnotech.com
Candidate of Pharmaceutical Sciences
Russian Federation, Saint PetersburgArtem A. Shklyarenko
Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
Email: tjema@yandex.ru
Postgraduate student, Department of Organic Chemistry
Russian Federation, Saint PetersburgIgor P. Yakovlev
Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University
Email: nauka@spcpa.ru
Doctor of Chemical Sciences, Professor
Russian Federation, Saint PetersburgReferences
- Измеров И.Ф., Саноцкий И.В., Сидоров К.К. Параметры токсикометрии промышленных ядов. – М.: Медицина, 1977. – 240 с. [Izmerov IF, Sanotsky IV, Sidorov KK. Parametry toksikometrii promyshlennykh yadov. Moscow: Meditsina; 1977. 240 р. (In Russ.)]
- Прозоровский В.Б. Статистическая обработка результатов фармакологических исследований // Психофармакология и биологическая наркология. – 2007. – Т. 7. – № 3. – С. 2090–2120. [Prozorovskiy VB. Statistic processing of data of pharmacological investigations. Psychopharmacology and Biological Narcology. 2007;7(3):2090-2120. (In Russ.)]
- Bakavoli M, Bagherzadeh G, Vaseghifar M, et al. Molecular iodine promoted synthesis of new pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as potential antibacterial agents. Eur J Med Chem. 2010;45(2):647-650. https://doi.org/ 10.1016/j.ejmech.2009.10.051.
- Bhardwaj S, Gupta D. Study of acute, sub acute and chronic toxicity test. IJARPB. 2012;1(2):103-129.
- Chauhan M, Kumar R. Medicinal attributes of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines: a review. Bioorg Med Chem. 2013;21(18):5657-5668. https://doi.org/10.1016/j.bmc. 2013.07.027.
- Holla BS, Mahalinga M, Karthikeyan MS, et al. Synthesis of some novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as potential antimicrobial agents. Bioorg Med Chem. 2006;14(6):2040-2047. https://doi.org/10.1016/j.bmc. 2005.10.053.
- Mavrova AT, Wesselinova D, Tsenov YA, et al. Synthesis, cytotoxicity and effects of some 1,2,4-triazole and 1,3,4-thiadiazole derivatives on immunocompetent cells. Eur J Med Chem. 2009;44(1):63-69. https://doi.org/ 10.1016/j.ejmech.2008.03.006.
- Rashad AE, Hegab MI, Abdel-Megeid RE, et al. Synthesis and anti-HSV-1 evaluation of some pyrazoles and fused pyrazolopyrimidines. Eur J Med. Chem. 2009;44(8):3285-3292. https://doi.org/10.1016/j.ejmech. 2009.02.012.
- Rashad AE, Hegab MI, Abdel-Megeid RE, et al. Synthesis and antiviral evaluation of some new pyrazole and fused pyrazolopyrimidine derivatives. Bioorg Med Chem. 2008;16(15):7102-7106. https://doi.org/ 10.1016/j.bmc.2008.06.054.
- Rzeski W, Matysiak J, Kandefer-Szerszen M. Anticancer, neuroprotective activities and computational studies of 2-amino-1,3,4-thiadiazole based compound. Bioorg Med Chem. 2007;15(9):3201-3207. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2007.02.041.
- Tamta H, Sukirti K, Mukhopadhyay AK. Biochemical characterization of some pyrazolopyrimidine based inhibitors of xanthine. Biochemistry (Moscow). 2006;71 Suppl 1:S49-S54. https://doi.org/10.1134/S0006297906130086.
- Trivedi AR, Dholariya BH, Vakhariya CP, et al. Synthesis and anti-tubercular evaluation of some novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives. Med Chem Res. 2012;21(8):1887-1891. https://doi.org/10.1007/s00044-011-9712-3.