ВЛИЯНИЕ ОЖИРЕНИЯ НА РЕПРОДУКТИВНОЕ ЗДОРОВЬЕ ЖЕНЩИНЫ



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Стандартные категории индекса массы тела (ИМТ) не позволяют провести прямую корреляцию между степенью ожирения у молодых женщин с риском нарушения репродуктивной функции. В данной статье приводится обзор некоторых факторов риска и возможных механизмов их влияния на репродуктивное здоровье женщин, помимо повышенного ИМТ. Приведены результаты собственного исследования биоценоза влагалища у 32 женщин, страдающих ожирением вне беременности, и исследование биоценоза влагалища у 36 пациенток во время беременности. У всех пациенток в прегравидарном периоде проведен анализ биохимических параметров крови, параметров общего анализа крови и гормонального фона. Результаты сравнивались с результатами контрольной группы, состоящей из 96 пациенток с нормальными показателями ИМТ и отсутствием эндокринной патологии вне беременности. У женщин с ожирением обнаружены патологические изменения в липидном спектре крови, метаболические предпосылки к возникновению воспалительного ответа, относительная активация выработки гонадотропинов - ФСГ, ЛГ, ТТГ со снижением уровня пролактина, прогестерона, свободного тироксина относительно пациенток с нормальной массой тела. Отмечена прямая корреляция между уровнями ФСГ и ЛГ с ИМТ. У женщин с ожирением не увеличена частота распространенности дисбиотических процессов во влагалище. Желательны дальнейшие исследования, позволяющие выделить убедительные прогностические факторы, помимо ИМТ, связывающие степень ожирения с репродуктивным здоровьем.

Полный текст

Ожирение может быть определено как избыточный уровень массы тела, которая наносит вред здоровью, проявляющийся увеличенным риском различных хронических заболеваний, включая артериальную гипертензию, инсульт, диабет 2 типа, сердечно-сосудистые осложнения и некоторые формы рака [1]. Несмотря на то, что механизмы и сила эффекта этой взаимосвязи остаются не полностью изученными, существует ряд данных, свидетельствующих о том, что степень ожирения усугубляет течение указанных заболеваний. Например, в некоторых исследованиях демонстрируется взаимосвязь центрального ожирения и риска сердечно-сосудистых осложнений [2]. Ожирение считают главным бременем здравоохранения как в промышленно-развитых, так и в развивающихся странах, для профилактики которого Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) разработана скоординированная стратегия. Сегодня ожирение имеет около 30% жителей планеты, что охарактеризовано ВОЗ как неинфекционная эпидемия [3]. У женщин частота ожирения колеблется в пределах от 30 до 40%, затрагивая в большей степени лиц репродуктивного возраста [4]. Частота ожирения среди беременных в ряде стран различна. По данным литературы, процент распространения ожирения у беременных в США колеблется от 18,5 до 38,3%, в Великобритании он достигает 44,5%, самый низкий процент ожирения у беременных женщин зарегистрирован в Китае (1,8 %) [5]. Несмотря на убедительные данные о том, что ожирение плохо влияет на здоровье человека, усилия системы здравоохранения по уменьшению его распространенности, а также клинический эффект существующей терапии ожирения весьма незначительны [6]. Этому отчасти может способствовать недостаточное понимание природы ожирения. Оно не подходит под стандартную медицинскую модель болезни, которая развивалась исторически, в ответ на действие биологических инфекционных агентов. Ожирение - понятие, для определения которого в большей степени используются статистические критерии, нежели конкретная патофизиологическая модель [7]. Выявление отдельных компонентов ожирения, связанных с негативным влиянием на здоровье, весьма затруднительно. Индекс массы тела (ИМТ) или полный вес тела, в пересчете на квадрат роста, очевидно, - самая простая мера, поскольку инструменты для ее измерения доступны. В общем, риск связанной с ожирением репродуктивной заболеваемости связан с увеличением ИМТ. Категории ИМТ следующие: избыточный вес -25-29.9 кг/м2: увеличенный риск заболевания; ожирение 1 степени - 30-34,9 кг/м2: высокий риск заболевания; ожирение 2 степени - 30-34.9 кг/м2: очень высокий риск заболевания; морбидное ожирение ≥ 40 кг/м2: чрезвычайно высокий риск заболеваемости [8]. Стандартные категории ИМТ составлены на основании параллелей, проведенных между ожирением и рисками развития хронических заболеваний, таких как диабет и сердечно-сосудистые заболевания. В то время как описанные заболевания развиваются при довольно длительном влиянии ожирения на здоровье, у молодых женщин, возможно, проблемы с репродуктивной функцией, такие как олиго/ановуляция и сниженная способность к зачатию, могут быть в первую очередь связаны с ожирением. Стандартные категории ИМТ не позволяют провести прямую корреляцию между степенью ожирения у молодых женщин и риском нарушения репродуктивной функции. Несмотря на это, ИМТ - мера, используемая чаще всего в рекомендациях страдающим ожирением женщинам относительно возможных проблем с зачатием и для прогнозирования возможных рисков для текущей беременности. Фактически, некоторые практикующие клиники и общества репродуктологов выступают за внесение противопоказаний и ограничений для методов лечения с помощью ВРТ у женщин, основываясь на ИМТ [9]. На сегодняшний день известны более специфические параметры, характеризующие репродуктивные риски у женщин с избытком веса, нежели только ИМТ, т.к. последний представляет меру общего энергетического баланса тела. В одной из работ зарубежных авторов продемонстрировано, что есть более информативные показатели метаболического риска, такие как количество висцеральной жировой ткани и внутрипеченочное содержание триглицеридов [10]. Кроме того, эпидемиологическая работа коллектива авторов показала прочную взаимосвязь между факторами образа жизни, такими как диета и физическая активность, и риском развития сердечно-сосудистых заболеваний, при этом оба фактора влияют на энергетический баланс и ИМТ независимо друг от друга [11]. Наиболее специфичный и практичный критерий оценки степени риска влияния ожирения на репродуктивную систему, чем ИМТ, еще не определен [12]. Необходимы дальнейшие исследования, касающиеся взаимосвязи адипокинов, различных степеней ожирения, факторов образа жизни, таких как диета и физическая активность, и репродуктивных результатов, которые могут привести к выработке подобного критерия. Исследования, касающиеся репродуктивного риска и ожирения, основанные на степени ИМТ, на данный момент являются наиболее разработанными, и их результаты могут использоваться в клинических рекомендациях страдающим ожирением женщинам. Рассмотрим некоторые факторы риска и их влияние на репродуктивное здоровье женщины. Влияние образа жизни: диетические факторы Выбор рациона, который способствует ожирению, может также играть роль в неблагоприятных репродуктивных исходах, связанных с ожирением. Потенциальная роль диеты в репродуктивной функции была продемонстрирована в работе зарубежных авторов под названием «Исследование Здоровья Медсестер II» (ИЗМ II). Это проспективное эпидемиологическое исследование, в котором описывается влияние особенностей образа жизни медсестер, в частности, характера питания, на их состояние здоровья. В данной публикации представлены следующие особенности рациона, такие как: предпочтение овощных источников белка белку животного происхождения, ограничение потребления трансжиров и рафинированных углеводов, потребление которых, как доказали авторы, связано со сниженными рисками ановуляторного бесплодия, независимого от ИМТ и общего количества потребляемых калорий [13]. Хотя результаты данного проспективного исследования и дают основание клиническим врачам модифицировать образ жизни пациентов в целях снижения веса для улучшения овуляторной функции у женщин, страдающих ожирением, очевидной все же становится необходимость проведения новых исследовательских работ, подтверждающих, что изменения в диете улучшают овуляторную функцию у страдающих ожирением женщин с хронической ановуляцией [14]. Липотоксичность - предположительный механизм, приводящий к тому, что избыточное потребление жиров может влиять на ткани репродуктивных органов [15]. Процесс характеризуется избытком длинно-цепочечных насыщенных жирных кислот, производимых непосредственно адипоцитами и циркулирующих в крови, а также поступающих в организм с пищей. Когда адипоциты перенасыщены этими кислотами, другие нежировые клетки начинают запасать жир. Это приводит к увеличенной продукции свободных радикалов с последующей митохондриальной дисфункцией, стрессом эндоплазматического ретикулума и, в конечном счете, гибелью клетки [16]. Из тканей репродуктивной системы подобным влияниям подвергаются клетки гранулозы и ооциты, что в итоге приводит к снижению способности ооцита к созреванию и худшему качеству ооцитов [17, 18]. На мышиной модели рядом авторов было недавно показано, что даже кратковременное действие избытка пальмовой насыщенной длинно-цепочечной кислоты, получаемой с пищей и производимой адипоцитами, может привести к ограничению эмбрионального роста с последующей задержкой роста плода и постнатальным ограничением роста, а также метаболически-подобному синдрому во взрослом состоянии [19]. Насколько эти данные можно эктсраполировать на человеческую популяцию, до конца не ясно, однако, следует задуматься о влиянии диеты до и во время беременности, а также ожирения на здоровье потомства. Образ жизни: физическая активность. Нехватка физической активности уменьшает энергетические расходы и способствует развитию ожирения. Способствует ли нехватка активности осуществлению непосредственно патофизиологических механизмов, связывающих ожирение с болезнью, неясно [20]. В мета-анализе, использующем данные ИЗМ II, женщины, которые регулировали свой ИМТ с помощью высоких уровней физической активности, менее подвержены развитию ановуляторного бесплодия, чем женщины, у которых были низкие уровни физической активности [21]. В другом недавнем исследовании физической активности и сроков наступления беременности установлено, что увеличенные уровни физической активности были связаны с более быстрым наступлением планируемой беременности [22]. В целом, плохой диетический выбор и сниженные уровни физической активности способствуют развитию ожирения, и поэтому физическая активность может быть важным компонентом для улучшения репродуктивной функции [23]. Сочетанное действие рассмотренных факторов риска: неблагоприятные репродуктивные исходы при ожирении. Ановуляция Увеличение ИМТ и ожирения связано с увеличенными репродуктивными рисками, включая менструальные расстройства, как правило, приводящие к ановуляции [24]. Метаболические расстройства, вызванные ожирением, такие как инсулинорезистентность, могут вызвать развитие синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) - состояние, характеризующиеся наличием олигоменореи и гиперандрогении, однако, не все женщины c ановуляцией, страдающие ожирением, соответствуют принятым диагностическим критериям СПКЯ. Адипокины, вырабатываемые избытком жировой ткани, могут влиять на гипоталамическо-гипофизарную передачу сигналов и по механизму обратной связи приводить к ингибированию овуляции, таким образом обусловливая другой механизм, с помощью которого ожирение может приводить к ановуляции [25]. У различных женщин может отличаться порог для прекращения овуляции при разных массах тела и уровнях избыточного веса, так как гипоталамо-гипофизарная система зависит и от других экологических воздействий и генетических факторов [26]. Субфертильность В то время как прекращение овуляции, конечно, способствует нарушению репродуктивной функции среди страдающих ожирением женщин, но даже у женщин с избыточной массой тела и регулярными циклами время до наступления беременности может увеличиваться, по сравнению с женщинами, имеющими нормальный вес [27]. Предположительно, это происходит из-за сниженной частоты половых контактов среди страдающих ожирением женщин, однако, в работе ряда авторов [28] было показано, что ожирение не связано со сниженной частотой полового акта в парах, стремящихся к зачатию. Является ли субфертильность у овулирующих женщин с ожирением результатом низкого качества ооцитов или эмбрионов, нарушений в имплантации эмбриона, или комбинацией всех этих факторов, до конца не изучено [29]. Неблагоприятные исходы беременности Во время беременности ожирение приводит к значительному увеличению риска материнской и эмбриональной заболеваемости, включая увеличенный риск преэклампсии, развития гестационного диабета, нарушения эмбрионального роста, мертворождения, врожденных расстройств и необходимости в родоразрешении оперативным путем. Это касается и страдающих ожирением женщин, которые планируют беременность с помощью экстракорпорального оплодотворения [30]. Репродуктивный фенотип женщин, страдающих ожирением, весьма разнообразен: некоторые женщины беременеют самостоятельно без труда и вынашивают беременность без осложнений, в то время как другие могут страдать от бесплодия, или ожирение может существенно повлиять на исход беременности и стать причиной осложнений [30]. В настоящее время помимо измерений ИМТ и существующего ранее диабета в анамнезе, практически нет других верных предикторов неблагоприятных исходов беременности у страдающих ожирением женщин. Механизмы, приводящие к увеличенному риску ожирения в потомстве, являются неизвестными, но по некоторым лабораторным данным, полученным на моделях животных, выдвинуто предположение, что материнское ожирение способствует эпигенетическим изменениям, которые приводят к ожирению [31]. Исследование биоценоза влагалища В связи с тем, что сочетанное или изолированное действие перечисленных факторов риска может привести к изменениям в биоценозе влагалища женщин [32], исследование которого является обязательным и рутинным методом обследования женщин во время и вне беременности уже значительный период времени, нами была поставлена задача отследить: существует ли взаимосвязь между ожирением и изменением показателей биоценоза влагалища? И если такая связь существует, - возможно ли использовать микроскопию мазка как дополнительный критерий совместно с ИМТ при прогнозировании влияния степени ожирения на репродуктивное здоровье женщин? С этой целью нами был изучен биоценоз влагалища у 68 женщин в возрасте 23-35 лет с ожирением в сочетании с метаболическим синдромом и состоянием инсулинорезистентности. Микроскопия мазка, окрашенного по Граму, проводилась с оценкой количества лейкоцитов и эпителиоцитов. Методом светооптической микроскопии идентифицировалось наличие или отсутствие следующих морфотипов микроорганизмов: Lactobacillus spp., Candida spp., Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae. C целью изучить сочетанное влияние ожирения на репродуктивное здоровье женщин нами были изучены особенности биоценоза влагалища у 32 женщин с глютеофеморальным ожирением до наступления беременности. Критериями исключения из исследования послужили следующие: наличие эндокринной патологии, повышение уровня глюкозы в крови более 4,5 ммоль/л, ожирение у женщин с индексом массы тела более 40 [33]. Были получены следующие данные: дисбиоз, согласно общепринятым критериям R. Amsel, выявлен только у 2 пациенток (6,25 % от общего числа), нормоценоз - у 26 (87,5 %), «промежуточный» тип биоценоза - у 4 (12,5 %). Впоследствии были изучены особенности биоценоза у 36 беременных с ожирением со сроком гестации 18,35±1,47 недель и получены следующие данные: нормоценоз - у 28 (77,8 %), «промежуточный» тип биоценоза - у 6 (16,6 %), дисбиоз - у 2 (5,6 %). Дополнительно проводилось исследование клинического анализа крови у всех пациенток, вошедших в исследование, и 96 пациенток с нормальными показателями ИМТ вне беременности, без эндокринной патологии в качестве контрольной группы, сопоставимые по возрасту, паритету, условиям проживания и труда с пациентками основной группы. У женщин с ожирением до наступления беременности нами выявлено более высокое количество лейкоцитов, тромбоцитов, гемоглобина, ретикулоцитов, более низкое количество палочкоядерных и сегментоядерных нейтрофилов в сравнении с показателями у женщин с нормальной массой тела (таблица 1). Также нами были проанализированы биохимические параметры крови пациенток. Сравнительный анализ показателей метаболизма, которые учитывались в исследовании, представлен в таблице 2. При анализе результатов нами выявлено следующее: у пациенток с глютеофеморальным ожирением отмечено повышение общего и С-реактивного белка, фибриногена, более высокий уровень глюкозы, дислипидемия, снижение активности печеночных трансаминаз и других ферментов крови. У всех пациенток вне беременности оценивался гормональный фон: пролактин, ЛГ, ФСГ, тестостерон, кортизол, ДГЭА, ТТГ, свободный Т4 определяли до беременности на 3-й-5-й, а прогестерон в 15-й-20-й дни менструального цикла. Нами обнаружено, что у женщин с глютеофеморальным ожирением вне беременности показатели гормонального фона находились в пределах референсного диапазона, однако наблюдались повышение уровней ФСГ, ЛГ, ТТГ, низкий показатель пролактина, прогестерона, свободного тироксина относительно пациенток с нормальной массой тела (таблица 3). Таким образом, нами были сделаны следующие выводы. У женщин с глютеофеморальным ожирением вне беременности обнаружены: патологические изменения в липидном спектре крови; метаболические предпосылки к возникновению воспалительного ответа (повышение количества лейкоцитов, содержания фибриногена, С-реактивного белка); снижение активности печеночных трансаминаз и других ферментов крови, что является метаболической основой энергетической недостаточности и нарушений пластических процессов; относительная активация выработки гонадотропинов ФСГ, ЛГ, ТТГ со снижением уровня пролактина, прогестерона, свободного тироксина - относительно пациенток с нормальной массой тела, прямой корреляционной связью уровня ФСГ (р=0,014) и ЛГ (р=0,045) с ИМТ. Наличие глютеофеморального ожирения у женщины во время и вне беременности не увеличивает степень дисбиотических процессов во влагалище. Необходим дополнительный поиск критериев - предикторов состояния репродуктивного здоровья у женщин, страдающих ожирением.
×

Об авторах

О Б КАЛИНКИНА

Самарский государственный медицинский университет

Email: maiorof@mail.ru

Ю В ТЕЗИКОВ

Самарский государственный медицинский университет

Email: yra.75@inbox.ru

И С ЛИПАТОВ

Самарский государственный медицинский университет

Email: i.lipatoff2012@yandex.ru

О Р АРАВИНА

Самарский государственный медицинский университет; ГБУЗ СО СГБ № 6, женская консультативная поликлиника № 2

Email: dr.omaslova@gmail.com

Список литературы

  1. Гинзбург М.М., Крюков Н.Н. Ожирение: влияние на развитие метаболического синдрома. Профилактика и лечение. - М., 2002. - 127 с.
  2. Калинкина О.Б., Мельников В.А. Терапия бактериального вагиноза у пациенток с синдромом поликистозных яичников в современных экологических условиях // Известия Самарского научного центра РАН. Социальные, гуманитарные, медико-биологические науки. - 2011. - Т. 13. - № 1-7. - С. 1589-1591.
  3. Ожирение: рук. для врачей / ред. И.И. Дедов, Г.А. Мельниченко. - М.: МИА, 2006. - 452 с.
  4. Прилепская В.Н., Цаллагова Е.В. Ожирение у женщин в различные возрастные периоды // Гинекология. - 2002. - № 1. - С. 30-32.
  5. Сметник В.П. Ожирение и метаболизм // Акушерство и гинекология. - 2007. - № 3. - С. 17-23.
  6. Состояние углеводного и жирового обмена и риск перинатальной патологии у беременных с ожирением / Л.Д. Белоцерковцева, Т.М. Васечко, Е.Н. Ерченко [и др.] // Вестник новых медицинских технологий. - 2008. - Т. ХV. - № 2. - С. 56-59.
  7. Сычева О.Ю., Вольков В.Г., Копырин И.Ю. Оценка течения беременности и исхода родов при ожирении: ретроспективное когортное исследование // Проблемы женского здоровья. - 2011. - Т. 6. - № 4. - С. 41-45.
  8. A draft sequence of the Neandertal genome / R.E. Green, J. Krause, A.W. Briggs et al. // Science. - 2010. - Vol. 328. - P. 710-722.
  9. An internet-based prospective study of body size and time-to-pregnancy / L.A. Wise, K.J. Rothman, E.M. Mikkelsen [et al.] // Hum Reprod. - 2010. - Vol. 25(1). - P. 253-264.
  10. Associations between free fatty acids, cumulus oocyte complex morphology and ovarian function during in vitro fertilization / E.S. Jungheim, G.A. Macones, R.R. Odem et al. // Fertility and sterility. - 2011. - May. - Vol. 95(6). - P. 1970-1974.
  11. A prospective cohort study of physical activity and time to pregnancy / L.A. Wise, K.J. Rothman, E.M. Mikkelsen et al. // Fertility and sterility. - 2012. - Vol. 97(5). - P. 1136-1142.
  12. A prospective study of dietary carbohydrate quantity and quality in relation to risk of ovulatory infertility / J.E. Chavarro, J.W. Rich-Edwards, B.A. Rosner // European journal of clinical nutrition. - 2009. J- Vol. 63(1). - P.78-86.
  13. Association between urban life-years and cardiometabolic risk: the Indian migration study / S. Kinra, E. Andersen, Y. Ben-Shlomo et al. // Am. J. Epidemiol. - 2011. - Vol. 174. - P. 154-164.
  14. Body mass index and intercourse compliance / K. Pagidas, S.A. Carson, P.G. McGovern [et al.] // Fertility and sterility. - 2010. - Vol. 94(4). - P.1447-1450.
  15. Balen A.H., Anderson R.A. Impact of obesity on female reproductive health: British Fertility Society, Policy and Practice Guidelines // Hum Fertil. (Camb.). - 2007. - Vol. 10(4). - P. 195-206.
  16. Diet-induced obesity model: abnormal oocytes and persistent growth abnormalities in the offspring / E.S. Jungheim, E.L. Schoeller, K.L. Marquard et al. // Endocrinology. - 2010. - Vol. 151(8). - P. 4039-4046.
  17. Intrahepatic fat, not visceral fat, is linked with metabolic complications of obesity / E. Fabbrini, F. Magkos, B.S. Mohammed et al. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2009. Sep. 8. - Vol. 106(36). - P. 15430-15435.
  18. Increasing heritability of BMI and stronger associations with the FTO gene over childhood / C.M. Haworth, S. Carnell, E.L. Meaburn et al. // Obesity. - 2008. - Vol. 16. - P. 2663-2668.
  19. Luke D.A., Stamatakis K.A. Systems science methods in public health: dynamics, networks, and agents // Annual review of public health. - 2012. Apr. - Vol. 33. - P. 357-376.
  20. Obesity and reproduction: an educational bulletin // Fertility and sterility. - 2008. - Vol. 90. - Sup. 3. - P. 21-29.
  21. Obstetric outcomes after in vitro fertilization in obese and morbidly obese women / A. Dokras, L. Baredziak, J. Blaine et al. // Obstetrics and gynecology. - 2006. - Vol. 108(1). - P. 61-69.
  22. Preimplantation exposure of mouse embryos to palmitic acid results in fetal growth restriction followed by catch-up growth in the offspring / E.S. Jungheim, E.D. Louden, M.M. Chi et al. // Biology of reproduction. - 2011. -Vol. 85(4). - P. 678-683.
  23. Pulsatile luteinizing hormone amplitude and progesterone metabolite excretion are reduced in obese women / A. Jain, A.J. Polotsky, D. Rochester [et al.] // The Journal of clinical endocrinology and metabolism. - 2007. - Vol. 92(7). - P. 2468-2473.
  24. Primary prevention of coronary heart disease in women through diet and lifestyle / M.J. Stampfer, F.B. Hu, J.E. Manson et al. // The New England journal of medicine. - 2000. - Vol. 343(1). - P. 16-22.
  25. Robker R.L., Wu L.L., Yang X. Inflammatory pathways linking obesity and ovarian dysfunction // Journal of reproductive immunology. - 2011. Mar. - Vol. 88(2). - P. 142-148.
  26. Schaffer J.E. Lipotoxicity: when tissues overeat // Current opinion in lipidology. - 2003. - Vol. 14(3). - P. 281-287.
  27. The preventable causes of death in the United States: comparative risk assessment of dietary, lifestyle, and metabolic risk factors [Electronic resource] / G. Danaei, E.L. Ding, D. Mozaffarian et al. // PLOS | MEDICINE. 2009. April 28. doi: info:doi/10.1371/annotation/0ef47acd-9dcc-4296-a897-872d182cde57. Access mode: http://journals.plos.org/ plosmedicine/article?id=10.1371/journal.pmed.1000058. Title screen (29.09.16).
  28. Wu L.L., Norman R.J., Robker R.L. The impact of obesity on oocytes: evidence for lipotoxicity mechanisms // Reproduction, fertility, and development. -2011. - Vol. 24(1). - P. 29-34.
  29. Wolin K.Y., Carson K., Colditz G.A. Obesity and cancer // The oncologist. - 2010. - Vol. 15(6). - P. 556-565.
  30. Wells J.C. The evolution of human adiposity and obesity: where did it all go wrong // Dis. Model. Mech. - 2012. Sep. - Vol. 5(5). - P. 595-607.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© КАЛИНКИНА О.Б., ТЕЗИКОВ Ю.В., ЛИПАТОВ И.С., АРАВИНА О.Р., 2016

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.