Reaction of 2-alkylthio-substituted 2-penten-4-ynals with N,N- and N,O-binucleophiles
- Authors: Fedoseeva V.G1, Verochkina E.A1, Larina L.I1, Vchislo N.V1
-
Affiliations:
- Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS
- Issue: Vol 59, No 2 (2023)
- Pages: 271-276
- Section: Articles
- URL: https://aspvestnik.ru/0514-7492/article/view/666426
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223020155
- EDN: https://elibrary.ru/QKSXMH
- ID: 666426
Cite item
Abstract
The condensation of 2-alkylthiosubstituted 2-en-4-ynals with N , N - and N , O -binucleophiles gives the corresponding 1,3-perhydrodiazines, 1,3-imidazolidines, and 1,3-oxazolidines with an original combination of substituents.
About the authors
V. G Fedoseeva
Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS
Email: vchislo@irioch.irk.ru
E. A Verochkina
Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS
Email: vchislo@irioch.irk.ru
L. I Larina
Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS
Email: vchislo@irioch.irk.ru
N. V Vchislo
Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry SB RAS
Email: vchislo@irioch.irk.ru
References
- Голованов А.А., Один И.С., Злотский С.С. Усп. хим. 2019, 88, 280-318.
- Golovanov A.A., Odin I.S., Zlotskii S.S. Russ. Chem. Rev. 2019, 88, 280-318. doi: 10.1070/RCR4808
- Голованов А.А., Гусев Д.М., Один И.С., Злотский С.С. ХГС. 2019, 55, 333-348.
- Golovanov A.A., Gusev D.M., Odin I.S., Zlotskii S.S. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 333-348.
- Igushkina A.V., Golovanov A.A., Boyarskaya I.A., Kolesnikov I.E., Vasilyev A.V. Molecules. 2020, 25, 5920. doi: 10.3390/molecules25245920
- Shechter H., Hoffman R.V. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 7934. doi: 10.1021/ja00493a024
- Shechter H. J. Am. Chem. Soc. 1978, 100, 7927-7933. doi: 10.1021/ja00493a023
- Shechter H., Hoffman R.V. J. Org. Chem. 1974, 39, 2939-2940. doi: 10.1021/jo00933a031
- Shechter H., Hoffman R.V. J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 5940-5941. doi: 10.1021/ja00751a082
- Bonrath W., Buser D., Pauling H., Thum A. Molecules. 2002, 7, 341. doi: 10.3390/70300341
- Li Y., Sun J., Zheng G., Fu Y., Wang L., Zhang Q. Org. Lett. 2018, 20, 5597-5600. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02272
- Fedoseeva V.G., Verochkina E.A., Larina L.I., Kondrashov E.V., Rozentsveig I.B., Vchislo N.V. Mendeleev Commun. 2021, 31, 856-858. doi: 10.1016/j.mencom.2021.11.029
- Vchislo N.V., Fedoseeva V.G., Verochkina E.A., Larina L.I. Polycycl. Arom. Compd. 2022, 42, 7407-7413. doi: 10.1080/10406638.2021.2002375
- Кейко Н.А., Фунтикова Е.А., Вчисло Н.В., Ларина Л.И., Фролов Ю.Л. ЖОрХ. 2011, 47, 1794-1802.
- Keiko N.A., Funtikova E.A., Vchislo N.V., Larina N.V., Frolov Yu.L. Russ. J. Org. Chem. 2011, 47, 1832-1840. doi: 10.1134/S1070428011120098
- Паперная Л.К., Шатрова А.А., Албанов А.И., Левковская Г.Г. ЖОрХ. 2018, 54, 731-737.
- Papernaya L.K., Shatrova А.А., Albanov А.I., Levkovskaya G.G. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 734-741. doi: 10.1134/S107042801805010X
- Манькова П.А., Резников А.Н., Ширяев В.А., Баймуров М.Р., Рыбаков В.Б., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2021, 57, 268-279.
- Man'kova P.A., Reznikov A.N., Shiryaev V.A., Baimuratov M.R., Rybakov V.B., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 226-236. doi: 10.1134/S1070428021020135
- Husain A., Ahmad A., Khan S.A., Asif M., Bhutani R., Al-Abbasi F.A. Saudi Pharm. J. 2016, 24, 104-114. doi: 10.1016/j.jsps.2015.02.008
Supplementary files
