Chemoselective Oxidation of R-(+)-Camphor a According to Bayer–Villiger with Caro′ Acid

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Chemoselective oxidation of R-(+)-camphor by Bayer–Villiger reaction using Caro′s acid to a mixture of 1,2- and 3,4-campholactones was carried out.

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Sobre autores

V. Vydrina

Ufa Institute of Chemistry — Subdivision of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: insect@anrb.ru
ORCID ID: 0000-0003-0359-7853
Rússia, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

M. Yakovleva

Ufa Institute of Chemistry — Subdivision of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Autor responsável pela correspondência
Email: insect@anrb.ru
ORCID ID: 0000-0002-2932-7483
Rússia, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

G. Ishmuratov

Ufa Institute of Chemistry — Subdivision of the Ufa Federal Research Centre of the Russian Academy of Sciences

Email: insect@anrb.ru
ORCID ID: 0000-0002-7549-1874
Rússia, prosp. Oktyabrya, 71, Ufa, 450054

Bibliografia

  1. Горяев М.И. Характеристика химических соединений, входящих в состав эфирных масел.Ред. Г.В. Пигулевский. Алма-Ата: Академия наук Казахской АССР, 1953. 208–212.
  2. Nieto M. I., Blanco J. M., Caamaño O., Fernández F., Gómez G. Tetrahedron. 1998, 54, 7819–7830. doi: 10.1016/S0040-4020(98)00416-5
  3. Martel J., Buendia J., Nezot F. Пат. 4501687 (1985). США. https://patents.google.com/patent/US4501687A/en?oq=4501687
  4. Selifonov S. Пат. 20060111270 (2006). США. https://patents.google.com/patent/US20060111270A1/en?oq=20060111270
  5. Martel J., Buendia J., Nezot F. Европ. заявка EP0053979 (1985). https://patents.google.com/patent/EP0053979B1/de?oq=0053979
  6. Dhoro F., Kristensen T.E., Stockmann V., Yap G.P.A., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 7256–7257. doi: 10.1021/ja0718873
  7. Harrington P.E., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 8509–8514. doi: 10.1021/ja011242h
  8. Harrington P.E., Murai T., Chu C., Tius M.A., J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 10091–10100. doi: 10.1021/ja020591o
  9. Сафиуллин P.Л., Волгарев А.Н., Ишмуратов Г.Ю., Яковлева М.П., Одиноков В.Н., Комиссаров В.Д., Толстиков Г.А., Докл. АН СССР. 1991, 316, 640–642.
  10. Khusnutdinov R.I., Egorova T.M., Aminov R.I., Dzhemilev U.M., Mendeleev Commun. 2018, 28, 644–645. doi: 10.1016/j.mencom.2018.11.027
  11. Suginome H., Yamada S., Bull. Chem. Soc. Jpn. 1985, 58, 3055–3056.
  12. Sauers R., J. Am. Chem. Soc., 1959, 81, 925–927. doi: 10.1021/ja01513a042
  13. Sauers R., Ahearn G.P., J. Am. Chem. Soc. 1961, 83, 2759–2762. doi: 10.1021/ja01473a036
  14. Bayer А., Villiger V., Ber. 1899, 32, 3625–3633. doi: 10.1002/cber.189903203151
  15. Connolly J.D., Overton K.H., J. Chem. Soc. 1961, 3366–3372. doi: 10.1039/JR9610003366
  16. Ишмуратов Г.Ю., Выдрина В.А., Яковлева М.П., Галкина Ю.А., Лобко И.Ф., Муслухов Р.Р., Вырыпаев Е.М., Толстиков А.Г., ЖОрХ. 2012, 48, 1211–1216. [Ishmuratov G.Yu., Vydrina V.A., Yakovleva M.P., Galkina Yu.A., Lobko I.F., Muslukhov R.R., Vyrypaev E.M., Tolstikov A.G., Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 1210–1215.] doi: 10.1134/S1070428012090102

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