Простой метод синтеза производных пиразоло[1,2-c]бензо-1,3,4-тиадиазепина на основе формальдегида, акролеина и гидразида 2-меркаптобензойной кислоты

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

На основе гидразида 2-меркаптобензойной кислоты и коммерчески доступных формальдегида и акролеина разработан двухстадийный метод синтеза нового 1-гидрокси-2,3-дигидропиразоло[1,2-c]бензо-1,3,4-тиадиазепин-11(5Н)-она — соединения направленного противоопухолевого действия, а также перспективного биологически активного солиганда для получения гликонаночастиц золота биомедицинского профиля

Об авторах

Андрей Юрьевич Ершов

Институт высокомолекулярных соединений РАН

Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2266-4380
Россия, 199004 Санкт-Петербург, Большой просп., 31

Игорь Викторович Лагода

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ

Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3906-2909
Россия, 195043 Санкт-Петербург, Лесопарковая ул., 4

Алина Александровна Батыренко

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ

Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9688-3650
Россия, 195043 Санкт-Петербург, Лесопарковая ул., 4

Александр Алексеевич Мартыненков

Институт высокомолекулярных соединений РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0951-1451
Россия, 199004 Санкт-Петербург, Большой просп., 31

Список литературы

  1. Mantaj J., Jackson P.J.M., Rahman K.M., Thurs-ton D.E. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 56, 462–488. doi: 10.1002/anie.201510610
  2. Antonow D., Thurston D.E. Chem. Rev. 2010, 111, 2815–2864. doi: 10.1021/cr100120f
  3. Sakaine G., Ture A., Pedroni J., Smits G. Med. Res. Rev. 2021, 42, 5–55. doi: 10.1002/med.21803
  4. Toriyama К., Takano N., Kokuba H., Kazama H., Moriya S., Hiramoto M., Abe S., Miyazawa K. Cancer Sci. 2021, 112, 3324–3337. doi: 10.1111/cas.14992
  5. Glycochemical synthesis: strategies and applications. Ed. S.-C. Hung, M.M.L. Zulueta. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons Inc. 2016. doi: 10.1002/978 1119006435.ch16
  6. Nanobiomaterials in cancer therapy: applications of nanobiomaterials, Ed. A. Grumezescu. Kidlington, Oxford, OX5, Elsevier Science Publishing Co Inc., 2016. doi: 10.1016/B978-0-323-42863-7.00002-5
  7. Ершов А.Ю., Мартыненков А.А., Наследов Д.Г., Лагода И.В., Якиманский А.В. ЖОХ. 2019, 89, 639–642 [Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Nasledov D., Lagoda I.V., Yakimansky A.V. Russ. J. Gen. Chem. 2019, 89, 844–846]. doi: 10.1134/S1070363219040339
  8. Ershov A.Y., Lagoda I.V., Vasileva M.Y., Yakimovich S.I., Chernitsa B.V., Kuleshova L.Y., Pavlova L.V. Yakimansky A.V. Open Acc. Lib. J. 2017, 4, e3584. doi: 10.4236/oalib.1103584.
  9. Sinkkonen J., Ovcharenko V., Zelenin K.N., Bezhan I.P., Chakchir B.A., Al-Assar F., Pihlaja K. Eur. J. Org. Chem. 2002, 20, 3447–3454. doi: 10.1002/1099-0690(200210)2002: 20<3447::AID-EJOC3447>3.0.CO;2-L
  10. Katz L., Karger L.S., Schroeder W. Cohen M.S. J. Org. Chem. 1953, 18, 1380–1402. doi: 10.1021/jo50016a019

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025