Synthesis and antioxidant activity of n-substituted diamides based on 2-allyl-2-arylpent-4-en-1-amides of oxalic acid monoethyl ether

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

By the reaction of 2-allyl-2-arylpent-4-en-1-amines with diethyl oxalate, amides of oxalic acid monoethyl ester were synthesized, which were converted into the corresponding diamides by interaction with non-aromatic amines. To synthesize aryl-substituted diamides, the same amines are reacted with anilides of oxalic acid monoethyl ester. The antioxidant activity of the synthesized diamides was studied.

作者简介

A. Aghekyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

编辑信件的主要联系方式.
Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-6151-4951

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

G. Mkryan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-9879-9524

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

G. Stepanyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0009-0006-6649-4439

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

H. Panosyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8311-6276

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

N. Pahutyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3864-8705

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

H. Gasparyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-8555-3733

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

A. Sargsyan

The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA

Email: aaghekyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2721-0273

Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна

亚美尼亚, prosp. Azatutyan, 26, Yerevan, 0014

参考

  1. D’yakonov V.A., Makarov A.A., Dzhemileva L.U., Andreev E.N., Makarova E.Kh., Dzhemilev U.M. J. Nat. Prod. 2020, 83, 2399–2409. doi: 10.1021/acs.jnatprod.0c00261
  2. D’yakonov V.A., Dzhemileva L.U., Dzhemilev U.M., Phytochem. Rev., 2020. doi: 10.1007/s11101-020-09685-6
  3. Dzhemileva L.U., Makarov A.A., Andreev E.N., Yunusbaeva M.M., Makarova E.Kh., D’yakonov V.A., Dzhemilev U.M. ACS Omega, 2020, 5, 1974–1981. doi: 10.1021/acsomega.9b03826
  4. Агекян А.А., Мкрян Г.Г., Аракелян А.Г., Погосян М.А., Сафарян А.С., Маркарян Э.А. Хим.ж.Армении, 2010, 63, 264–270.
  5. Козьминых В.О. Хим.-фарм.ж., 2006, 40, 9–17 [Koz’minykh V.O., Pharm. Chem. J., 2006, 40, 8– 17]. doi: 10.1007/s11094-006-0048-0
  6. Долженко А.В., Козьминых В.О., Колотова Н.В., Сыропятов Б.Я., Новоселова Г.Н. Хим.-фарм.ж., 2003, 37, 10–12. [Dolzhenko A.V., Koz’minykh V.O., Kolotova N.V., Syropyatov B.Ya., Novoselowa G.N. Pharm. Chem. J., 2003, 37, 229–231]. doi: 10.1023/A:1025326405592
  7. Бурдулене Д., Палайма А., Стумбрявичюте З., Талайките З., Меткалова С.Е., Пенязева Г.А. Хим.-фарм.ж., 1999, 33, 35–36. [Burdulene D., Palaima A., Stumbryavichyute Z., Talaikite Z., Metkalova S.E., Penyazeva G.A. Pharm. Chem. J., 1999, 33 (5), 261–263]. doi: 10.1007/BF02510047
  8. Вартанян С.О., Авакян А.С., Саркисян А.Б., Маркарян Э.А., Арутюнян С.А., Ширинян Э.А., Хачатрян А.Г. Вестник МАНЭБ (С.-Петербург), 2005, 10, 198–201.
  9. Агекян А.А., Паносян Г.А., Маркарян Э.А. ЖОрХ, 2013, 49, 1097–1100 [Aghekyan A.A., Panosyan G.A., Markaryan E.A., Russ. J. Org. Chem., 2013, 49, 1083–1086]. doi: 10.1134/S1070428013070221
  10. Munteanu I.G., Apetrel C., Int. J. Mol. Sci., 2012, 22, 3380. doi: 10.3390/ijms22073380
  11. Владимиров Ю.А., Арчаков А.И. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах. М: Наука, 1972.
  12. Мартусевич А.К., Карузин К.А., Самойлов А.С. Биорадикалы и антиоксиданты, 2018, 5, 5–23.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024