New Chemical Transformation of Substituted Dinitroacetonitrile in the Reaction with Isoquinoline in Presence of Acetylene Dicarboxylic Acid Dimethyl Ester

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

The reaction of substituted dinitroacetonitrile with isoquinoline in the presence of acetylene dicarboxylic acid dimethyl esters results in the formation of 1,3-dipolar cycloaddition products — a mixture of diastereomeric dimethyl-2-dinitromethyl-1,1вH-pyrimido[2,1-a]isoquinoline-3,4-dicarboxylates. The obtained compounds can be considered as promising synthons with potential antituberculosis and fungicidal activity.

Толық мәтін

Рұқсат жабық

Авторлар туралы

E. Yurtaeva

Pyatigorsk Medical and Pharmaceutical Institute — Branch of Volgograd State Medical University

Email: tyrkov@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0002-1639-1881
Ресей, prosp. Kalinina, 11, Pyatigorsk, 357532

A. Tyrkov

Astrakhan State University named V.N. Tatishchev

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: tyrkov@rambler.ru
ORCID iD: 0000-0003-3229-5248
Ресей, pl. Shaumyana, 1, Astrakhan, 414000

Әдебиет тізімі

  1. Ладыжникова Т.Д., Соловьев Н.А., Алтухов К.В., Перекалин В.В. ЖОрХ. 1988, 24, 644–650.
  2. Тырков А.Г. ЖОрХ. 2002, 38, 1269. [Tyrkov A.G. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 1218–1219] doi: 10.1023/A:1020934400960
  3. Фридман А.Л., Габитов Ф.А., Сурков В.Д. ЖОрХ. 1972, 12, 2457–2463.
  4. Ладыжникова Т.Д., Тырков А.Г., Соловьев Н.А., Алтухов К.В. ЖОрХ. 1989, 25, 444–445.
  5. Ладыжникова Т.Д., Алтухов К.В., Соловьев Н.А. ЖОрХ. 1986, 22, 2618–2619.
  6. Adlu M., Yavari I. Bull. Chem. Soc. Ethiop. 2023, 37, 115–122. doi org/10.4314/bcse.v37iI.10
  7. Граник В.Г. Основы медицинской химии. М.: Вузовская книга, 2001, 278.
  8. Parker C., Emmjns W., Rolewicz H., McCallum K. Tetrahedron. 1962, 17, 79–87.
  9. Parker C. Tetrahedron. 1962, 17, 109–116.
  10. Фокин А.В., Галахов В.С., Узун А.Т., Радченко В.П., Столяров В.П. Изв. АН СССР, сер. хим. 1974, 2, 456–458.
  11. Кирхнер Ю. Тонкослойная хроматография. М.: Мир, 1981, 1, 129, 218.

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2. Figure Diastereoisomeric forms of compounds 4a–e: R = NO2 (a), CO2Et(b), CO2Me (c), Cl(d), F (e).

Жүктеу (48KB)
Метадеректер
3. Scheme 1a–e, 4a–e: R = NO2 (a), CO2Et (b), CO2Me (c), Cl (d), F (e)

Жүктеу (107KB)
Метадеректер

© Russian Academy of Sciences, 2024