Synthesis of 5,7-dichloro-2-adamantanone
- Autores: Skomorokhov M.Y.1, Zaborskaya M.S1, Ivleva E.A1, Shiryaev A.K1, Klimochkin Y.N.1
-
Afiliações:
- Samara State Technical University
- Edição: Volume 59, Nº 3 (2023)
- Páginas: 351-357
- Seção: Articles
- URL: https://aspvestnik.ru/0514-7492/article/view/666350
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223030060
- EDN: https://elibrary.ru/SRPOYQ
- ID: 666350
Citar
Resumo
Palavras-chave
Sobre autores
M. Skomorokhov
Samara State Technical University
Email: ivleva.ea@samgtu.ru
M. Zaborskaya
Samara State Technical University
Email: ivleva.ea@samgtu.ru
E. Ivleva
Samara State Technical University
Email: ivleva.ea@samgtu.ru
A. Shiryaev
Samara State Technical University
Email: ivleva.ea@samgtu.ru
Yu. Klimochkin
Samara State Technical University
Email: ivleva.ea@samgtu.ru
Bibliografia
- Stockdale T.P., Williams C.M. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 7737-7763. doi: 10.1039/c4cs00477a
- Spilovska K., Zemek F., Korabecny J., Nepovimova E., Soukup O., Windisch M., Kuca K. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 3245-3266. doi: 10.2174/0929867323666160525114026
- Lamoureux G., Artavia G. Curr. Med. Chem. 2010, 17, 2967-2978. doi: 10.2174/092986710792065027
- Ширяев В.А., Климочкин Ю.Н. ХГС. 2020, 56, 626-635.
- Shiryaev V.A., Klimochkin Y.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56, 626-635. doi: 10.1007/s10593-020-02712-6
- Климочкин Ю.Н., Ширяев В.А., Леонова М.В. Изв. АН. Сер. хим. 2015, 64, 1473-1496.
- Klimochkin Y.N., Shiryaev V.A., Leonova M.V. Russ. Chem. Bull. 2015, 64, 1473-1496. doi: 10.1007/s11172-015-1035-y
- Shiryaev V.A., Skomorohov M.Yu., Leonova M.V., Bormotov N.I., Serova O.A., Shishkina L.N., Agafonov A.P., Maksyutov R.A., Klimochkin Y.N. Eur. J. Med. Chem. 2021, 221, 113485. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.113485
- Shiryaev V.A., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Zefirov N.S., Bormotov N.I., Serova O.A., Shishkina L.N., Baimuratov M.R., Bormasheva K.M., Gruzd Y.A., Ivleva E.A., Leonova M.V., Lukashenko A.V., Osipov D.V., Osyanin V.A., Reznikov A.N., Shadrikova V.A., Sibiryakova A.E., Tkachenko I.M., Klimochkin Y.N. Eur. J. Med. Chem. 2018, 158, 214-235. doi: 10.1016/j.ejmech.2018.08.009
- Климочкин Ю.Н., Ткаченко И.М., Резников А.Н., Ширяев В.А., Казачкова М.С., Ковалев Н.С., Бакулин Д.А., Абросимова Е.Е., Куркин Д.В., Тюренков И.Н. Биоорг. хим. 2021, 47, 823-836.
- Klimochkin Y.N., Tkachenko I.M., Reznikov A.N., Shiryaev V.A., Kazachkova M.S., Kovalev N.S., Bakulin D.A., Abrosimova E.E., Kurkin D.V., Tyurenkov I.N. Russ. J. Bioorg. Chem. 2021, 47, 1276-1287. doi: 10.1134/S1068162021060108
- Liu Z., Qiu X., Mak S., Guo B., Hu S., Wang J., Luo F., Xu D., Sun Y., Zhang G., Cui G., Wang Y., Zhang Z., Han Y. Chem.-Biol. Interact. 2020, 325, 109020. doi: 10.1016/j.cbi.2020.109020
- Mak S., Liu Z., Wu L., Guo B., Luo F., Liu Z., Hu S., Wang J., Cui G., Sun Y., Wang Y., Zhang G., Han Y., Zhang Z. ACS Chem. Neurosci. 2020, 11, 314-327. doi: 10.1021/acschemneuro.9b00242
- Luo F., Wu L., Zhang Z., Zhu Z., Liu Z., Guo B., Li N., Ju J., Zhou Q., Li S., Yang X., Mak S., Han Y., Sun Y., Wang Y., Zhang G., Zhang Z. Br. J. Pharmacol. 2019, 176, 3318-3335. doi: 10.1111/bph.14763
- Ryan L.S., Nakatsuka A., Lippert A.R. Results Chem. 2021, 3, 100106. doi: 10.1016/j.rechem.2021.100106
- Kagalwala H.N., Reeves R.T., Lippert A.R. Curr. Opin. Chem. Biol. 2022, 68, 102134. doi: 10.1016/j.cbpa.2022.102134
- Hananya N., Shabat D. ACS Cent Sci. 2019, 5, 949-959. doi: 10.1021/acscentsci.9b00372
- Gutkin S., Green O., Raviv G., Shabat D., Portnoy O. Bioconjugate Chem. 2020, 31, 2488-2493. doi: 10.1021/acs.bioconjchem.0c00500
- Hananya N., Shabat D. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 16454-16463. doi: 10.1002/anie.201706969
- Gnaim S., Green O., Shabat D. Chem. Commun. 2018, 54, 2073-2085. doi: 10.1039/C8CC00428E
- Ryan L.S., Gerberich J., Haris U., Nguyen D., Mason R.P., Lippert A.R. ACS Sens. 2020, 5, 2925-2932. doi: 10.1021/acssensors.0c01393
- Ryan L.S., Gerberich J., Cao J., An W., Jenkins B.A., Mason R.P., Lippert A.R. ACS Sens. 2019, 4, 1391-1398. doi: 10.1021/acssensors.9b00360
- Ye S., Hananya N., Green O., Chen H., Zhao A.Q., Shen J., Shabat D., Yang D. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 14326-14330. doi: 10.1002/anie.202005429
- Schaap A.P., Handley R.S., Giri B.P. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1155-1158. doi: 10.1016/S0040-4039(00)95313-9
- Schaap A.P., Handley R.S., Giri B.P. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 935-938. doi: 10.1016/S0040-4039(00)95878-7
- Schaap A.P., Sandison M.D., Handley R.S. Tetrahedron Lett. 1987, 28, 1159-1162. doi: 10.1016/S0040-4039(00)95314-0
- Tzani M.A., Gioftsidou D.K., Kallitsakis M.G., Pliatsios N.V., Kalogiouri N.P., Angaridis P.A., Lykakis I.N., Terzidis M.A. Molecules. 2021, 26, 7664-7692. doi: 10.3390/molecules26247664
- Gong Y., Yang M., Lv J., Li H., Gao J., Yuan Z. ChemPlusChem. 2022, 87, e202200054. doi: 10.1002/cplu.202200054
- Wang B., Chen Z., Cen X., Liang Y., Tan L., Liang E., Zheng L., Zheng Y., Zhan Z., Cheng K. Chem. Sci. 2022, 13, 2324-2330. doi: 10.1039/D1SC06528A
- Babin B.M., Fernandez-Cuervo G., Sheng J., Green O., Ordonez A.A., Turner M.L., Keller L.J., Jain S.K., Shabat D., Bogyo M. ACS Cent. Sci. 2021, 7, 803-814. doi: 10.1021/acscentsci.0c01345
- Yang M., Zhang J., Shabat D., Fan J., Peng X. ACS Sens. 2020, 5, 3158-3164. doi: 10.1021/acssensors.0c01291
- Scott J.I., Gutkin S., Green O., Thompson E.J., Kitamura T., Shabat D., Vendrell M. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 5699-5703. doi: 10.1002/anie.202011429
- Huang J., Jiang Y., Li J., Huang J., Pu K. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 3999-4003. doi: 10.1002/anie.202013531
- Sabelle S., Hydrio J., Leclerc E., Mioskowski C., Renard P.-Y. Tetrahedron Lett. 2002, 43, 3645-3648. doi: 10.1016/S0040-4039(02)00617-2
- Roeschlaub C.A., Sammes P.G. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 2000, 2243-2248. doi: 10.1039/B002101F
- Bruemmer K.J., Green O., Su T.A., Shabat D., Chang C.J. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 7508-7512. doi: 10.1002/anie.201802143
- Hananya N., Green O., Blau R., Satchi-Fainaro R., Shabat D. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11793-11796. doi: 10.1002/anie.201705803
- Das S., Ihssen J., Wick L., Spitz U., Shabat D. Chem. Eur. J. 2020, 26, 3647-3652. doi: 10.1002/chem.202000217
- Gnaim S., Gholap S.P., Ge L., Das S., Gutkin S., Green O., Shelef O., Hananya N., Baran P.S., Shabat D. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202202187. doi: 10.1002/anie.202202187
- Kamtekar S.D., Pande R., Ayyagari M.S., Marx K.A., Kaplan D.L., Kumar J., Tripathy S. Anal. Chem. 1996, 68, 216-220. doi: 10.1021/ac950681u
- Trofimov A.V., Mielke K., Vasil'ev R.F., Adam W. Photochem. Photobiol. 1996, 63, 463-467. doi: 10.1111/j.1751-1097.1996.tb03070.x
- https://www.oxfordbiosystems.com/Portals/0/PDF/Research/Neogen-Immunoassay-Reagents.pdf
- Ивлева Е.А., Морозова А.И., Сучилин И.Д., Ширяев А.К., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2020, 56, 1242-1250.
- Ivleva E.A., Morozova A.I., Suchilin I.D., Shiryaev A.K., Klimochkin Y.N. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1399-1406. doi: 10.1134/S1070428020080102
- Cvitas D.S., Savin B., Mlinaric-Majerski K. Croat. Chem. Acta. 2004, 77, 619-625.
- Srivastava S., Cheung C.K., le Noble W.J. Magn. Reson. Chem. 1985, 23, 232-235. doi: 10.1002/mrc.1260230404
- Wagner G., Knoll W., Bobek M.M., Brecker L., van Herwijnen H.W.G., Brinker U.H. Org. Lett. 2010, 12, 332-335. doi: 10.1021/ol902667a
- Зефирова О.Н., Селюнина Е.В., Аверина Н.В., Зык Н.В., Зефиров Н.С. ЖОрХ. 2002, 38, 1176-1180.
- Zefirova O.N., Selyunina E.V., Averina N.V., Zyk N.V., Zefirov N.S. Russ. J. Org. Chem. 2002, 38, 1125-1129. doi: 10.1023/A:1020989123733
Arquivos suplementares
