Синтез и антиоксидантная активность новых бис-1,3,4-оксадиазолов, бис-1,3,4-тиадиазолов и их производных

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Синтезированы бис-1,3,4-оксадиазолы и бис-1,3,4-тиадиазолы с ароматическим и алкильным линкерами. С целью повышения их гидрофильности и потенциальной биологической активности в молекулу введены фармакофорные электроотрицательные группы (карбоксильная, карбоксамидная, нитрильная). У функционализированных соединений обнаружен новый тип биологической активности-ингибирование процесса окисления липидов в виде снижения количества МДА.

Об авторах

Сирануш Володяевня Диланян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Автор, ответственный за переписку.
Email: nana_dilanyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1786-5548
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Жанна Мамиконовна Буниатян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: nana_dilanyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3152-3176
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Генрих Агавардович Паносян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии НАН Республики Армения

Email: nana_dilanyan@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-8311-6276
Армения, 0014 Ереван, просп. Азатутян, 26

Список литературы

  1. Bala S., Kamboj S., Kajal A., Saini V., Prasad D.N. BioMed Res. Int. 2014, 2014, 1–18. doi: 10.1155/2014/172791
  2. Neelottama K., Swatantra K.S., Kushwaha, A.K., Int. J. Chem. Tech. Res. Coden (USA). 2012, 4, 517–531. IJCRGG ISSN: 0974-4290
  3. Clomb T., Swiatek P. Int. J. Molecular Sci. 2021, 22, 6979. doi: 10.3390/ijms 22136979
  4. Datoussaid Y., Othman A.A., Kirsch G. South African J. Chem. 2012, 65, 30–35.
  5. Dilanyan S.V., Hovsepyan T.R., Nersesyan L.E., Agaronyan A.S., Danielyan I.S., Minasyan N.S., Harutyunyan A.A. Russ. J. Gen. Chem. 2020, 90, 681–689. doi: 10.1134/S1070363220050047
  6. Holla B.S., Poojary K.N., Rao B.S., Shivavada M.K. Eur. J. Med Chem., 2002, 37, 511. doi: 10.1016/S02235234(02)01358-2
  7. Wang Q.P., Zhang J.Q., Damu G.L.Y., Wan Kun, Zhang Huizen, Zhou Cheng He, Sci. China Chem. 2012, 55, 2134. doi: 10.1007/S11426-012-4602-1
  8. Parameshwara C.J., Allam V., Perugu S., Rajeswar R.V. J. Heterocycl. Chem., 2019, 56, 1012. doi: 10.1002/jhot.3484
  9. Liu, P., Zhu, S. L., Li. P., Xie, W.J., Jin, Y.S., Sen, Q.Y., Sun, P., Zhani, Y.J., Yang, X.H., Jiang, Y.Y., and Zhang, D.Z., Bioorg. Med. Chem. Lett., 2008, 18, 3261. doi 10.16/j.bmci.2008.04.056
  10. Владимиров Ю.А., Азизова О.А., Доев А.И., Козлов А.В.//Свободные радикалы в живых системах. ВИНИТИ, 1991, 29, 126–130.
  11. Арутюнян Д.В., Дубинина Е., Зыбина Н.Н.//Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма.СПБ, 2000, 91–94.
  12. Гринеева О.В. Определение АОА соединений растительного и синтетического происхождения. М.Акад.мед.наук, 2017, 4, 180–197.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025