Взаимодействие 5-гидроксипиразолидина с тиолсодержащими гидразидами как метод синтеза биологически активных лигандов гликонаночастиц золота

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействие (3S)-1-ацетил-5-гидрокси-2-фенил-3-метилпиразолидина с гидразидами 6-меркаптогексановой и 11-меркаптоундекановой кислот приводит с выходами 60–65% к образованию (3S)-1-ацетил-5-[(ω-меркаптоацил)гидразино]-2-фенил-3-метилпиразолидинов — перспективных солигандов для получения гликонаночастиц золота биомедицинского назначения.

Об авторах

Андрей Юрьевич Ершов

Институт высокомолекулярных соединений РАН

Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2266-4380
Россия, 199004 Санкт-Петербург, В.О., Большой просп., 31

Александр Алексеевич Мартыненков

Институт высокомолекулярных соединений РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-0951-1451
Россия, 199004 Санкт-Петербург, В.О., Большой просп., 31

Игорь Викторович Лагода

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ

Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-3906-2909
Россия, 195043 Санкт-Петербург, Лесопарковая ул., 4

Алина Александровна Батыренко

Государственный научно-исследовательский испытательный институт военной медицины Минобороны РФ

Email: martynenkoff@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-9688-3650
Россия, 195043 Санкт-Петербург, Лесопарковая ул., 4

Список литературы

  1. Kutterer K.M.K., Davis J.M., Singh G., Yang Y., Hu W., Severin A., Rasmussen B.A., Krishnamurthy G., Failli A., Katz A.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 2527–2531. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.03.058
  2. Moydeen M., Kumar R.S., Idhayadhulla A., Manilal A. Mol. Divers. 2019, 23, 35–53. doi: 10.1007/s11030-018-9850-3
  3. Cheon H.G., Kim S.-S., Kim K.-R., Rhee S.-D., Yang S.D., Ahn J.H., Park S.-D., Lee J.M., Jung W.H., Lee H.S., Kim H.Y. Biochem. Pharm. 2005, 70, 22–29. doi: 10.1016/j.bcp.2005.04.004
  4. Naim M.J., Alam O., Nawaz F., Alam J., Alam P. J. Pharm. Bioallied Sci. 2016, 8, 2–17. doi: 10.4103/0975-7406.171694
  5. Wang W., Wang J., Ding Y. J. Mat. Chem. (B). 2020, 8, 4813–4830. doi: 10.1039/c9tb02924a
  6. Glycochemical synthesis: strategies and applications. Eds. S.-C. Hung, M.M.L. Zulueta. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons Inc. 2016. doi: 10.1002/978 1119006435.ch16
  7. Ершов А.Ю., Мартыненков А.А., Лагода И.В., Копаница М.А., Зарубаев В.В., Слита А.В., Бучков Е.В., Панарин Е.Ф., Якиманский А.В. ЖОХ. 2021, 91, 1459–1464. [Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Lagoda I.V., Kopanitsa M.A., Zarubaev V.V., Slita A.V., Buchkov E.V., Panarin E.F., Yakimansky A.V. Russ. J. Gen. Chem. 2021, 91, 1735–1739]. doi: 10.1134/S1070363221090 188
  8. Ершов А.Ю., Мартыненков А.А., Лагода И.В., Батыренко А.А., Драчев И.С., Якунчикова Е.А., Федорос Е.И., Круглов С.С., Копаница М.А., Якиманский А.В. ЖОХ. 2022, 92, 788–798. [Ershov A.Y., Martynenkov A.A., Lagoda I.V., Batyrenko A.A., Drachev I.S., Yakunchikova E.A., Fedoros E.I., Kruglov S.S., Kopanitsa M.A. Yakimansky A.V. Russ. J. Gen. Chem. 2022, 92, 850–859]. doi: 10.31857/S0044460X22050146
  9. Зеленин К.Н., Довгилевич А.В., Бежан И.П., Голубева Г.А., Свиридова Л.А., Пастушенков Л.В., Громова Е.Г., Гатчина Т.А., Помогайбо С.В. ХГС. 1984, 5, 659–666. [Zelenin K.N., Dovgilevich A.V., Bezhan I.P., Golubeva G.A., Sviridova L.A., Pastushenkov L.V., Gromova E.G., Gatchina T.A., Pomogaibo S.V. Chem. Heterocycl. Compd. 1984, 5, 529–536]. doi 10.1007/ BF00514307

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025