Исходы беременности у женщин с гипергомоцистеинемией и доброкачественными опухолями матки

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

У беременных женщин с доброкачественными опухолями матки развитие эндотелиальной дисфункции, клиническим проявлением которой является плацентарная недостаточность, невынашивание беременности, преэклампсия, нарушение формирования нервной трубки у плода на ранних сроках беременности нередко связаны с гипергомоцистеинемией. Коррекция гипергомоцистеинемии на догестационном этапе позволяет снизить частоту осложнений беременности у таких женщин в 1,5 раза. Цель работы — оценка исходов беременности у женщин с корректированной гипергомоцистеинемией, ассоциированной с доброкачественными опухолевыми заболеваниями матки. Анализируя полученные результаты течения беременности и состояния новорожденных у женщин с доброкачественными опухолевыми заболеваниями матки, можно сделать вывод, что при проведении комплексной профилактики гестационных осложнений с догестационной коррекцией гормональных и биохимических показателей, несмотря на наличие гипергомоцистеинемии, число осложнений, в том числе развитие недостаточности фетоплацентарного комплекса с клинически проявляющейся хронической гипоксией плодов, снижается в 1,5 раза.

Полный текст

Введение

Гипергомоцистеинемия (ГГЦ) — достаточно распространенное генетически обусловленное состояние [2, 6]. Считается, что ГГЦ, обусловленная как нарушением фолатного обмена, так и генетическими особенностями конкретной женщины, является причиной развития эндотелиальной дисфункции, клинические проявления которой — плацентарная недостаточность, невынашивание беременности, преэклампсия, нарушения формирования нервной трубки у плода на ранних этапах беременности, в связи с чем определение ГГЦ и ее коррекция становится необходимым условием для нормального развития беременности [3, 7, 8]. Патогенетическая связь осложненного течения миомы матки с эндотелиозом (в том числе обусловленным ГГЦ) широко обсуждается в литературе последних лет [4, 5]. Строение сосудистой стенки создает определенную закономерность в распределении факторов свертывания и противосвертывания. Основные механизмы маточных кровотечений при миоме матки объясняются тем, что в нормальном состоянии эндотелий синтезирует преимущественно факторы противосвертывания, которые препятствуют росту гладких мышц, при этом стенки сосуда не утолщаются, диаметр его не меняется, что, в свою очередь, является основой для адекватной микроциркуляции крови. При нарушении состояния эндотелия запускаются реакции агрегации и свертывания, препятствующие кровопотере. Они вызывают сосудистый спазм, который не устраняется денервацией сосуда [1]. Далее влияние гипоксии запускает каскад метаболических изменений в миометрии, что, возможно, приводит к росту миоматозного узла и развитию маточных кровотечений. Общность механизмов формирования акушерской патологии, обусловленной эндотелиозом, и клинических проявлений осложненного течения миомы матки, также имеющего патогенетическую связь с нарушениями эндотелия, обусловливает необходимость проведения дополнительных обследований беременных женщин с миомой матки на ГГЦ и соответствующей подготовки таких пациенток к беременности.

Цель работы — оценка исходов беременности у женщин с корректированной гипергомоцистеинемией, ассоциированной с доброкачественными опухолевыми заболеваниями матки.

Материалы и методы исследования

В период с 2014 по 2018 гг. было обследовано 98 родильниц с верифицированным диагнозом «миома матки и/или эндометриоз», имевшим место до гестации, но не препятствующим наступлению беременности. У 64 (65,3 %) из них беременность осложнилась хронической фетоплацентарной недостаточностью (код МКБ-X О43, включающий дисфункцию плаценты — О43.8 и признаки внутриутробной гипоксии плода, требующих предоставления медицинской помощи матери O36.3, а также недостаточный рост плода, требующий предоставления медицинской помощи матери О36.5) различной степени тяжести. В послеродовом периоде диагноз подтверждался гистологическим исследованием плацентарной ткани. У остальных 34 (34,7 %) родильниц, получавших догестационную подготовку и комплексную профилактику фето-плацентарной недостаточности по составленному нами протоколу, беременность и роды протекали без осложнений.

Отметим, что у всех пациенток основной группы до беременности была выявлена миома матки. Единичные субсерозные узлы размерами не более 50 мм были выявлены у 53 (54,1 ± 5,1 %) женщин, множественные субсерозные узлы размером не более 50 мм регистрировались у 17 (17,3 ± 3,8%) беременных. Интерстициальная локализация узлов определялась у 5 (5,1 ± 2,2 %) женщин. У этих пациенток миома матки сочеталась с аденомиозом, дифференцированным до наступления беременности. Смешанное расположение миоматозных узлов (субсерозное и интерстициальное) было отмечено у 23 (23,5 ± 4,2 %) пациенток. Укажем, что диспансерное наблюдение по поводу миомы матки до беременности в среднем составило 4,5 ± 0,3 года. Длительность заболевания колебалась от 2 до 9 лет. Консервативную терапию опухоли до наступления настоящей беременности получали 26 (26,5 ± 4,5 %) пациенток основной группы в течение 6 мес. — 1 года. Терапия в основном была направлена на поддержку второй фазы менструального цикла и локальной дисгормонемии (производные дидрогестерона и прогестерона). За 3–6 мес. до наступления настоящей беременности 32 (32,6 ± 4,8 %) пациентки использовали комбинированные оральные контрацептивы.

Все беременные женщины были обследованы согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2012 г. № 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю «акушерство и гинекология» (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий). Определение гомоцистеина осуществлялось методом жидкостной хроматографии (анализатор Shimadzu, Япония), реагенты для проведения хроматографии производства Sigma-AldrichChemieGmbH (Германия) и FlukaChemie, GmbH (Германия).

Все женщины исследуемой группы были распределены на две подгруппы по 49 человек в зависимости от используемого алгоритма гестационной подготовки. В первой подгруппе беременность наступила спонтанно и никакой догестационной подготовки женщины не получали. Коррекцию нарушений состояния здоровья пациентки получали после того, как началось наблюдение по беременности.

Во второй подгруппе пациентки планировали беременность и начинали догестационную подготовку за 3–6 мес. до наступления настоящей беременности.

Протокол профилактики развития осложненного течения беременности у женщин с доброкачественными опухолевыми заболеваниями матки предусматривал три этапа.

  1. Первичная профилактика (догестационная подготовка), за 3–6 мес. до планируемой гестации:
    • обследование в объеме: общий анализ крови, анализ на гомоцистеин, 25-гидроксихолекальциферол, биохимические показатели (АСТ, АЛТ, билирубин, глюкоза крови, общий белок), обследование на тиреотропный гормон, тироксин и антитела к тиреопероксидазе;
    • информирование о повышении риска преждевременных родов и возможных осложнениях беременности женщин с ГГЦ;
    • назначение препаратов фолиевой кислоты, витаминов группы В, антиоксидантов (аскорбиновой кислоты, токоферола ацетата), йодная профилактика, витамина D3 — с учетом полученных результатов обследования;
    • коррекция питания, питьевого режима;
    • повторное обследование через 3 мес. после проводимой коррекции.
  1. Вторичная профилактика (в период беременности):
  • обследование в соответствии с приказом № 572 Минздрава России (А1);
  • дополнительное обследование в I триместре на гомоцистеин, 25-гидроксихолекальциферол, тироксин и антитела к тиреопероксидазе;
  • назначение вагинального прогестерона в капсулах, белково-энергетических пищевых добавок, препаратов фолиевой кислоты, витаминов группы В, препаратов йода;
  • в 36–37 недель — дополнительный ультразвуковой скрининг состояния фетоплацентарного комплекса для определения тактики родоразрешения.
  1. Профилактика послеродовых осложнений (период лактации):
  • обследование через 1 мес. после выписки из роддома в объеме: общий анализ крови, анализ на гомоцистеин, 25-гидроксихолекальциферол, биохимические показатели (АСТ, АЛТ, билирубин, глюкоза крови, общий белок), обследование на тиреотропный гормон, тироксин и антитела к тиреопероксидазе;
  • назначение препаратов фолиевой кислоты, витаминов группы В, антиоксидантов (аскорбиновой кислоты, токоферола ацетата), йодной профилактики, витамина D3 — с учетом полученных результатов обследования до окончания лактации.

Полученные результаты были обработаны с использованием стандартной программы Statistica версии 6.0 (рус.), как наиболее адаптированной для проведения медицинских исследований. Достоверность различий между показателями оценивалась при помощи вычисления стандартного t-критерия Стьюдента.

Результаты исследования

Распределение женщин в зависимости от наличия ГГЦ и медикаментозной профилактики осложненного течения беременности представлено в табл. 1.

 

Таблица 1 / Table 1

Распределение женщин на подгруппы в зависимости от наличия гипергомоцистеинемии (абс. число, % ± m)

The distribution of women into subgroups depending on the presence of hyperhomocysteinemia (abs. number, % ± m)

Гомоцистеинемия

Группы женщин

р1–2

1-я подгруппа (n = 49)

2-я подгруппа (n = 49)

Присутствует (n = 50)

21 42,8 ± 7,1

29 59,2 ± 7,1

 >0,05

Отсутствует (n = 48)

28 57,2 ± 7,1

20 40,8 ± 7,1

 >0,05

Примечание. р1–2 — показатель достоверности различия данных у беременных в сравниваемых группах.

Note. р1–2 — an indicator of the reliability of differences in data among pregnant women in the compared groups.

 

Отметим, что в 1-й подгруппе (получавшей догестационную подготовку) ГГЦ была выявлена у 21 (42,8 ± 7,1 %) пациентки, нормальные показатели гомоцистеина определялись у 28 (57,2 ± 7,1 %) женщин. Примерно такое же распределение беременных было во 2-й подгруппе, не получавшей догестационную подготовку — с ГГЦ 29 (59,2 ± 7,1 %) и без ГГЦ 20 (40,8 ± 7,1 %) женщин (р > 0,05). Укажем, что коррекция ГГЦ в первой подгруппе была начата до планируемой беременности и продолжалась в течение всего срока гестации и в послеродовом периоде. У женщин второй подгруппы ГГЦ выявлялась уже после установления факта беременности, и коррекция осуществлялась по мере прогрессирования гестации.

Распределив пациенток таким образом, мы проанализировали характер течения гестационного процесса в выделенных группах (табл. 2).

 

Таблица 2 / Table 2

Осложнения беременности у женщин в зависимости от проведения догестационой подготовки (абс. число, % ± m)

Complications of pregnancy in women depending on pre-test preparation (abs. number, % ± m)

Осложнение беременности

Шифр МКБ-Х

Группы беременных

р1–2

1-я подгруппа (n = 49)

2-я подгруппа (n = 49)

I триместр беременности

Анемия беременных

О99.0

11 22,4 ± 6,0

39 79,6 ± 5,8

 <0,001

Легкой степени

 

11 22,4 ± 6,0

39 79,6 ± 5,8

 <0,001

Кровотечения в ранние сроки беременности

О20.0

12

24,5 ± 6,2

45

91,8 ± 3,9

 <0,001

Рвота беременных легкая или умеренная

О21.0

27

55,1 ± 7,1

41

83,7 ± 5,3

 <0,01

Инфекции половых путей при беременности (кандидозный вульвовагинит)

О23.5

33

67,3 ± 6,7

39

79,6 ± 5,8

 >0,05

Нет осложнений

О80

16

32,7 ± 6,7

8

16,3 ± 5,3

 >0,05

III триместр беременности

Вызванные беременностью отеки

О12.0

8

16,3 ± 5,3

21

42,9 ± 7,1

 <0,05

Преэклампсия от легкой до умеренной

О14.0

11

22,4 ± 6,0

28

57,1 ± 7,1

 <0,01

Варикозное расширение вен во время беременности

О22.0

11

22,4 ± 6,0

7

14,2 ± 5,1

 >0,05

Геморрой во время беременности

О22.4

9

18,4 ± 5,6

13

26,5 ± 6,3

 >0,05

Инфекция почек при беременности

О23.0

5

10,2 ± 4,4

2

4,1 ± 2,6

 >0,05

Инфекция половых путей при беременности

(кандидозный вульвовагинит)

О23.5

28

57,1 ± 7,1

34

69,4 ± 6,7

 >0,05

Гидрамнион

О40

7

14,3 ± 5,1

19

38,7 ± 7,0

 <0,05

Признаки внутриутробной гипоксии плода, требующие предоставления медицинской помощи матери

O36.3

25

51,0 ± 7,2

39

79,6 ± 5,8

 <0,01

Недостаточный рост плода, требующий предоставления медицинской помощи матери

О36.5

25

51,0 ± 7,2

39

79,6 ± 5,8

 <0,01

Отслойка нормально или низкорасположенной плаценты

О45.8

3

6,1 ± 3,4

Преждевременные роды самопроизвольные (спонтанные)

О60.0

4

8,1 ± 4,0

Нет осложнений

О80

12

24,5 ± 6,2

2

4,1 ± 2,9

<0,05

Примечание. р1–2 — показатель достоверности различия данных у беременных в сравниваемых группах.

Note. р1–2 — an indicator of the reliability of differences in data in pregnant women in the compared groups.

 

Анализ течения беременности свидетельствует о том, что в первом триместре, когда идет формирование фетоплацентарного комплекса, в группе женщин, получавших догестационную подготовку, независимо от наличия ГГЦ, число осложнений беременности было достоверно ниже, чем во 2-й подгруппе — не готовящихся к беременности. Так, в 1-й подгруппе анемия легкой степени регистрировалась у 11 (22,4 ± 6,0 %) женщин, во 2-й подгруппе — у 39 (79,6 ± 5,8 %) (р < 0,001). Угроза прерывания беременности, которая сопровождалась ретрохориальной гематомой, диагностировалась у 12 (24,5 ± 6,2 %) женщин 1-й подгруппы и у 45 (91,8 ± 3,9 %) — 2-й (р < 0,001). Кроме того, в 1-й подгруппе было достоверно меньше случаев раннего токсикоза — рвота беременных была у 27 (55,1 ± 7,1 %) женщин по сравнению со 2-й подгруппой, в которой таких пациенток было 41 (83,7 ± 5,3 %) (р < 0,001).

Что касается дальнейшего развития беременности, то наибольшее число осложнений относилось к формированию недостаточности плацентарного комплекса. Так, в 1-й подгруппе у половины женщин (25 (51,0 ± 7,2 %)) во время третьего скрининга были выявлены признаки хронической плацентарной недостаточности, которые привели к задержке роста плода и требовали дополнительных лечебных мер. Во 2-й подгруппе таких пациенток было достоверно больше — 39 (79,6 ± 5,8 %) (р < 0,001). Отметим, что у 7 (14,3 ± 5,1 %) беременных в 1-й подгруппе и у 19 (38,7 ± 7,0 %) женщин во 2-й подгруппе было выявлено многоводие, преимущественно умеренное (р < 0,05). Без осложнений беременность протекала у 12 (24,5 ± 6,2 %) женщин 1-й подгруппы и только у 2 (4,1 ± 2,9 %) пациенток 2-й подгруппы (р < 0,05).

Далее мы оценили влияние проводимой терапии на состояние новорожденных в подгруппах. Отметим, что оперативными родами закончилась беременность у 6 (12,2 ± 4,7 %) женщин 1-й подгруппы и 28 (57,1 ± 7,1) — 2-й подгруппы (р < 0,001). Остальные пациентки рожали детей через естественные родовые пути. Показания к оперативному родоразрешению представлены в табл. 3.

 

Таблица 3 / Table 3

Показания к оперативному родоразрешению у женщин с опухолевыми процессами матки (абс. число, % ± m)

Indications for surgical delivery in women with tumor of the uterus (abs. number, % ± m)

Показания к оперативному родоразрешению

(МКБ-Х)

Группы беременных

р1–2

1-я подгруппа (n = 49)

2-я подгруппа (n = 49)

Опухоли органов малого таза, препятствующие рождению ребенка (О34.1)

2

4,1 ± 2,8

4

8,1 ± 4,0

>0,05

Неполноценный рубец на матке после оперативных вмешательств (О34.2)

1

2,0 ± 2,0

8

16,3 ± 5,3

<0,05

Резко выраженное варикозное расширение вен в области влагалища и вульвы (О22.1)

2

4,1 ± 2,8

Аномалии родовой деятельности, не поддающиеся консервативной терапии (беспорядочные схватки, гипотоническая дисфункция матки, нерегулярные схватки, слабые схватки) (О62.2)

1

2,0 ± 2,0

6

12,2 ± 4,7

<0,05

Признаки внутриутробной гипоксии плода, требующие предоставления медицинской помощи матери (О63.3)

1

2,0 ± 2,0

5

10,2 ± 4,4

>0,05

Отслойка нормально или низко расположенной плаценты (О45.8)

3

6,1 ± 3,4

Всего родоразрешено оперативным путем

6

12,2 ± 4,7

28

57,1 ± 7,1

<0,001

Примечание. р1–2 — показатель достоверности различия данных у беременных в сравниваемых группах.

Note. р1–2 — an indicator of the reliability of differences in data among pregnant women in the compared groups.

 

Что касается показаний к оперативным родам, то в 1-й подгруппе имели место такие состояния, как опухоли органов малого таза, препятствующие рождению ребенка (О34.1) — 2 (4,1 ± 2,8 %), неполноценный рубец на матке после оперативных вмешательств (О34.2) — 1 (2,0 ± 2,0 %), слабые схватки (О62.2) — 1 (2,0 ± 2,0 %), и только у одной пациентки имелись признаки внутриутробной гипоксии плода, требующие предоставления медицинской помощи матери (О63.3) — 2,0 ± 2,0 %. Во второй подгруппе ситуация сложилась несколько иной. Так, опухоли органов малого таза, препятствующие рождению ребенка (О34.1), диагностировались у 4 (8,1 ± 4,0 %) пациенток, неполноценный рубец на матке после оперативных вмешательств (О34.2) — у 8 (16,3 ± 5,3 %) женщин (р < 0,05); достоверно больше, чем в 1-й подгруппе, было число случаев аномалий родовой деятельности, не поддающихся медикаментозной коррекции (О62.2), — 6 (12,2 ± 4,7 %) (р < 0,05). У 5 (10,2 ± 4,4 %) женщин имелись признаки внутриутробной гипоксии плода, требующие предоставления медицинской помощи матери (О63.3). Кроме того, 3 (6,1 ± 3,4 %) женщины были прооперированы по поводу преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты (О45.8).

Далее нами были рассмотрены осложнения в естественных родах (табл. 4).

 

Таблица 4 / Table 4

Осложнения родов у женщин с опухолевыми процессами матки (абс. число, % ± m)

Complications of the birth of women with tumor of the uterus (abs. number, % ± m)

Осложнения родов и родоразрешения (МКБ-Х)

Группы беременных

р1–2

1-я подгруппа (n = 49)

2-я подгруппа (n = 49)

Затянувшийся первый период родов (О63)

3

6,1 ± 3,4

4

8,1 ± 3,9

>0,05

Роды, осложнившиеся изменениями частоты сердечных сокращений плода (О68.0)

4

8,2 ± 4,0

15

30,6 ± 6,7

<0,05

Роды, осложнившиеся выходом мекония в амниотическую жидкость (О68.1)

3

6,1 ± 3,4

8

16,3 ± 5,3

>0,05

Роды, осложнившиеся появлением других признаков стресса плода (О68.8)

1

2,0 ± 2,0

8

16,3 ± 5,3

<0,05

Разрыв промежности первой степени в процессе родоразрешения (О70.0)

18

36,7 ± 7,0

20

40,8 ± 7,1

>0,05

Другие кровотечения в раннем послеродовом периоде (О72.1) гипотоническое

1

2,0 ± 2,0

2

4,1 ± 2,9

>0,05

Инфекция хирургической акушерской раны (О86.0)

2

4,1 ± 2,9

Преждевременные роды самопроизвольные (спонтанные) О60.0

4

8,1 ± 4,0

Всего естественных родов

43

87,8 ± 4,7

21

42,8 ± 7,1

<0,001

Всего осложнений на одну женщину (M ± m)

0,61 ± 0,1

1,28 ± 0,2

<0,05

Примечание. р1–2 — показатель достоверности различия данных у беременных в сравниваемых группах.

Note. р1–2 — an indicator of the reliability of differences in data among pregnant women in the compared groups.

 

Отметим, что среднее число осложнений родов в 1-й подгруппе было достоверно ниже, чем во 2-й — 0,61 ± 0,1 на одну женщину в данной подгруппе против 1,28 ± 0,2 во 2-й подгруппе (р < 0,05).

Наибольшие различия были получены по таким параметрам, как роды, осложнившиеся нарушениями состояния плода и дистрессом — в общей сложности таких пациенток в 1-й подгруппе было 8 (16,3 ± 5,3 %), в то время как во 2-й подгруппе почти в 4 раза больше — 31 (62,3 ± 6,9 %) (р < 0,001). Отметим, что преждевременные роды регистрировались только во 2-й подгруппе женщин, не получавших догестационную подготовку — 4 (8,1 ± 4,0 %).

Остальные осложнения относились непосредственно к женскому здоровью, и частота их не имела достоверных различий в сравниваемых подгруппах. Наиболее значимыми среди осложнений были кровотечения в раннем послеродовом периоде, которые угрожали жизни женщины — в 1-й подгруппе такой случай был единичным (2,0 ± 2,0 %), во 2-й — гипотоническое кровотечение диагностировали у двух женщин (4,1 ± 2,9 %) (р > 0,05). Кроме того, во 2-й подгруппе у 2 (4,1 ± 2,9 %) женщин было инфицирование акушерской раны.

Что касается осложнений послеродового периода, то эти показатели отражены в табл. 5.

 

Таблица 5 / Table 5

Осложнения послеродового периода в сравниваемых группах (абс. число, % ± m) Complications of the postpartum period in the compared groups (abs. number, % ± m)

Послеродовое осложнение (МКБ-Х)

Группы беременных

р1–2

1-я подгруппа (n = 49)

2-я подгруппа (n = 49)

Расхождение швов промежности (О90.1)

3

6,1 ± 3,4

5

10,2 ± 4,4

>0,05

Гематома акушерской хирургической раны (О90.2)

1

2,0 ± 2,0

2

4,1 ± 2,9

>0,05

Послеродовый эндометрит (О85)

1

2,0 ± 2,0

3

6,1 ± 3,5

>0,05

Плацентарный полип (О90.8)

1

2,0 ± 2,0

3

6,1 ± 3,5

>0,05

Геморрой в послеродовом периоде (О87.2)

4

8,2 ± 3,9

2

4,1 ± 2,9

>0,05

Трещина соска, связанная с деторождением (О92.1)

8

16,3 ± 5,3

10

20,4 ± 5,8

>0,05

Не было осложнений

41

83,7 ± 5,3

27

55,1 ± 7,1

<0,01

Примечание. р1–2 — показатель достоверности различия данных у беременных в сравниваемых группах.

Note. р1–2 — an indicator of the reliability of differences in data among pregnant women in the compared groups.

 

Средняя масса новорожденных в подгруппах женщин с опухолевыми заболеваниями матки

The average weight of newborns in subgroups of women with tumor of the uterus

 

Отметим, что достоверных различий в осложнениях послеродового периода в выделенных подгруппах женщин не было, однако общее число осложнений в 1-й подгруппе было достоверно ниже, чем во 2-й. Так, без осложнений послеродовый период регистрировался у 41 (83,7 ± 5,3 %) пациентки 1-й подгруппы и только у половины — 27 (55,1 ± 7,1 %) — 2-й подгруппы (р < 0,01).

Далее нами были проанализированы показатели новорожденных, родившихся от женщин с опухолевыми заболеваниями матки, по приведенной выше схеме. Нами оценивались масса родившегося ребенка и клинические проявления гипоксии. Средняя масса новорожденных в подгруппах показана на рисунке.

Так, в 1-й подгруппе недоношенных детей не было. Средняя масса детей, родившихся в сроке 37–40 недель, составила 3010,6 ± 44,2 г, в сроке 41–42 недели — 3136,7 ± 46,8 г. Во 2-й подгруппе средняя масса детей была достоверно ниже: 2730,5 ± 53,8 г и 2970,4 ± 62,9 г соответственно (р < 0,05). Кроме того, средняя масса четырех недоношенных детей во 2-й подгруппе составила 2465,5 ± 24,3 г.

В табл. 6. отражены состояния детей при рождении.

 

Таблица 6 / Table 6

Оценка новорожденных по шкале Апгар (Сильверману) в баллах при рождении и через 5 мин после родов (М ± m)

Assessment of newborns by Apgar scale (Silverman) system at birth and in 5 minutes after birth (М ± m)

Сроки рождения

Группы беременных

р1–2

через 5 мин после рождения

1-я подгруппа (n = 49)

2-я подгруппа (n = 49)

При рождении

Через 5 мин

При рождении

Через 5 мин

34–36 недель (баллы по шкале Сильвермана)

1,2 ± 0,2

1,2 ± 0,2

37–40 недель (баллы по шкале Апгар)

7,3 ± 0,1

7,8 ± 0,2

6,1 ± 0,1

6,5 ± 0,1

<0,001

41–42 недель (баллы по шкале Апгар)

7,8 ± 0,1

8,0 ± 0,2

6,5 ± 0,2

7,0 ± 0,1

<0,01

Примечание. р1–2 — показатель достоверности различия данных у беременных в сравниваемых группах.

Note. р1–2 — an indicator of the reliability of differences in data among pregnant women in the compared groups.

 

Укажем, что в 1-й подгруппе недоношенных детей с синдромом дыхательных расстройств не было. Среди доношенных детей в 1-й подгруппе с тяжелой асфиксией детей не было, во 2-й подгруппе было 2 таких ребенка (4,1 ± 2,9 %), с показателями по шкале Апгар при рождении 3 и 4 балла. Через 5 мин соответственно 5 и 6 баллов. Асфиксия средней степени тяжести при рождении в 1-й подгруппе регистрировалась у одного ребенка (2,0 ± 2,0 %), во 2-й подгруппе — у 9 (18,4 ± 5,6 %) (р < 0,05). Остальные дети были рождены с результатами по Апгар выше 7 баллов. Отметим, что общее число балов по Апгар у детей в 1-й подгруппе было достоверно выше, чем во 2-й. И через 5 мин после рождения число детей, рожденных в срок 37–40 недель, в 1-й подгруппе составило 7,8 ± 0,2 балла, во 2-й подгруппе — 6,5 ± 0,1 балла (р < 0,001); среди родившихся в сроке 41–42 недели — 8,0 ± 0,2 балла и 6,5 ± 0,2 балла соответственно (р < 0,001).

Выводы

Таким образом, анализируя полученные результаты течения беременности и состояния новорожденных у женщин с доброкачественными опухолевыми заболеваниями матки, можно сделать вывод, что при проведении комплексной профилактики гестационных осложнений с догестационной коррекцией гормональных и биохимических показателей, несмотря на наличие ГГЦ, число осложнений, в том числе развитие недостаточности фето-плацентарного комплекса с клинически проявляющейся хронической гипоксией плодов, снижается в 1,5 раза.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

×

Об авторах

Эльмира Фирдинатовна Хамидуллина

ФБГОУ ВО «Ульяновский государственный университет»

Автор, ответственный за переписку.
Email: khamidullina2012@mail.ru

очный аспирант кафедры последипломного образования и семейной медицины

Россия, Ульяновск

Лиана Юрьевна Давидян

ФБГОУ ВО «Ульяновский государственный университет»

Email: a.bogdasarov@mail.ru

доктор медицинских наук, профессор кафедры последипломного образования и семейной медицины

Россия, Ульяновск

Список литературы

  1. Болдина Е.Б., Озолиня Л.А., Патрушев Л.И., Патрушева Н.Л. Генетически обусловленные дефекты гемостаза, предрасполагающие к тромбозам, их значимость в акушерстве и гинекологии / Материалы V Международной конференции молодых ученых «Современные вопросы акушерства, гинекологии и перинатологии»; Москва, 20 мая 2011 г. // Вестник Российского государственного медицинского университета. Специальный выпуск. – 2011. – № 2. – С. 4–9. [Boldina EB, Ozolinya LA, Patrushev LI, Patrusheva NL. Geneticheski obuslovlennyye defekty gemostaza, predraspolagayushchiye k trombozam, ikh znachimost’ v akusherstve i ginekologii. (Conference proceedings) Mezhdunarodnaya konferentsiya molodykh uchenykh “Sovremennyye voprosy akusherstva, ginekologii i perinatologii”; Moscow, 2011 May 20. Vestnik RGMU. Special issue. 2011;(2):4-9. (In Russ.)]
  2. Бутенко А.В. Гомоцистеин: влияние на биохимические процессы в организме человека // Молодой ученый. – 2016. – № 1. – С. 78–82. [Butenko AV. Gomotsistein: vliyaniye na biokhimicheskiye protsessy v organizme cheloveka. Molodoy uchenyy. 2016;(1):78-82. (In Russ.)]
  3. Озолиня Л.А. Распространенность мутаций в генах фактора V (G1691A, Leiden), протромбина (G20210A) и метилентетрагидрофолатредуктазы (C677T) среди беременных московской популяции и их связь с патогенезом // Тромбоз, гемостаз и реология. – 2001.– № 1. – С. 47–53. [Ozolinya LA. Rasprostranennost’ mutatsiy v genakh faktora V (G1691A, Leiden), protrombina (G20210A) i metilentetragidrofolatreduktazy (C677T) sredi beremennykh moskovskoy populyatsii i ikh svyaz’ s patogenezom. Tromboz, gemostaz i reologia. 2001;(2):47-53. (In Russ.)]
  4. Озолиня Л.А., Лапина И.А., Игнатченко О.Ю., и др. Гипергомоцистеинемия и репродуктивная функция // Вестник Российского государственного медицинского университета. – 2010. – № 4. – С. 46–49. [Ozolinya LA, Lapina IA, Ignatchenko OYu, et al. Gipergomotsisteinemiya i reproduktivnaya funktsiya. Vestnik RGMU. 2010;(4):46-49. (In Russ.)]
  5. Озолиня Л.А., Кашежева А.З. Прегравидарная подготовка женщин с гипергомоцистеинемией // Гинекология. – 2013. – Т. 15. – № 2. – С. 67–70. [Ozolinya LA, Kashezheva AZ. Pregravidal preparation for women with hyperhomocysteinemia. Gynecology. 2013;15(2):67-70. (In Russ.)]
  6. Тютюнник В.Л., Кан Н.Е., Мантрова Д.А., и др. Роль полиморфизма гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) в формировании задержки роста плода // Акушерство и гинекология. – 2018.– № 12. – С. 23–28. [Tyutyunnik VL, Kan NE, Mantrova DA, et al. The role of methylentetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene polymorphism in intrauterine growth restriction development. Akush Ginekol (Mosk). 2018;(12):23-28. (In Russ.)]. https://doi.org/10.18565/aig.2018.12.23-28.
  7. Biesalski HK, Tinz J. Multivitamin/mineral supplements: rationale and safety – a systematic review. Nutrition. 2017;33:76-82. https://doi.org/10.1016/j.nut.2016. 02.013.
  8. Hodgetts VA, Morris RK, Francis A, et al. Effectiveness of folic acid supplementation in pregnancy on reducing the risk of small-for-gestational age neonates: a population study, systematic review and meta-analysis. BJOG. 2015;122(4):478-490. https://doi.org/10.1111/1471-0528.13202.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Средняя масса новорожденных в подгруппах женщин с опухолевыми заболеваниями матки

Скачать (76KB)

© Хамидуллина Э.Ф., Давидян Л.Ю., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.