Энергодефицитные состояния в патологии детского возраста: механизмы развития, диагностика и коррекция



Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье отражено понятие энергодефицитного состояния. Подробно описаны биохимические процессы энергообмена клетки и выделены основные механизмы энергодефицита. Разобраны клинические проявления нарушения клеточной энергетики, выделены основные синдромы проявления митохондриальной недостаточности, их способы диагностики и коррекции.

Об авторах

М А Прилепина

Самарский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Ефуни С.Н. Гипоксические состояния и их классификация. // С.Н. Ефуни, В.А. Шпектор / Анест. и реан. - 1986. - №2. - с. 3-12.
  2. Bralley J, Lord R. Chapter 6: Organic Acids. Laboratory Evaluations in Molecular Medicine: Nutrients, Toxicants, and Cell Regulators.Norcross, GA: The Institute for Advances in Molecular Medicine; 2001:175-208.
  3. Scriver, C. and L. Rosenberg, Amino Acid Metabolism and Its Disorders. Major problems in clinical pediatrics, ed. A. Schaffer. Vol. X. 1973, Philadelphia: W. B. Saunders. 491.
  4. Hunter DJ, Oganesyan VS, Salerno JC, Butler CS, Ingledew WJ, Thomson AJ. Angular dependences of perpendicular and parallel mode electron paramagnetic resonance of oxidized beef heart cytochrome сoxidase.Biophys J. 2000;78(l):439-450.
  5. Brookes PS, Yoon Y, Robotham JL, Anders MW, Sheu S-S. Calcium, ATP, and ROS: a mitochondrial love-hate triangle.Am J PhysiolСей Physiol. 2004;287(4):C817C833.
  6. Wallace DC. A mitochondrial paradigm of metabolic and degenerative diseases, aging, and cancer: A dawn for evolutionary medicine.Ann Rev Genet. 2005;39(l):359-407.
  7. Ames BN, Atamna H, Killilea DW. Mineral and vitamin deficiencies can accelerate the mitochondrial decay of aging.Mol Aspects Med. 2005;26(4-5):363-378.
  8. Белов В.А. Состояние клеточного энергетического обмена у детей, больных хроническим тонзиллитом. // В.А.Белов, В.С.Сухоруков / Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012: 6.
  9. Заболотских И.Б., Зыбин К.Д., Курзанов А.Н., Мусаева Т.С. // Кубанский научный медицинский вестник. - 2009. - №1. - С. 37-42.
  10. Ефуни С.Н. Гипоксические состояния и их классификация. // С.Н. Ефуни, В.А. Шпектор / Анест. и реан. - 1986. - №2. - с. 3-12
  11. Баркаган З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гомеостаза // З.С. Баркаган, А.П. Момот / Ныодиамед. - 2001.
  12. Bahl J J,.The pharmacology of carnitine. // J JBahl, R Bressler / Annu Rev PharmacolToxicol. 1987; 27: 257-277.
  13. Николаева Е.А. Современная диагностика митохондриальных болезней у детей. // Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков / Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007: 4; 11-21.
  14. Luft R, Ikkos D, Palmieri G, Emster L, Afeelius B. A case of severe hypermetabolism of nonthyroid origin with a defect in the maintenance of mitochondrial respiratory control: a correlated clinical, biochemical, and morphological study./ din Invest.1962;41:1776-1804.
  15. Scheffler L.E. A century of mitochondrial research: achievements and perspectives.// L.E. Scheffler/ Mitochondrion 2001; 1:1:3-31.
  16. Finsterer J. // Eur. J. Neurol. 2004. V. 11. P. 163.
  17. Ершова С.А. Дисфункция митохондрий при нефропатиях у детей // С.А. Ершова / Нефрология и диализ 2003; 4: 344-352.
  18. Scaglia F. Clinical spectrum, morbidity and mortality in 113 pediatric patients with mitochondrial disease/ F.Scaglia, J.A.Towbin, W.J.Craigan// Pediatrics.2004. - 114:925-931.
  19. Angelini C., Melacini P., Valente M. et.al. Hypertrophic cardiomiopathy with mitochondrial myopathy (A new phenotype of complex II defects) Jpn. Heart J.;1993;34: 1:63-77.
  20. Алексеев В.Н., Газизова И.Р., Никитин Д.Н. Роль нарушений энергетического обмена в прогрессировании первичной открытоугольной глаукомы // РООФ: Сб. научн. труд. - М., 2011. - С. 210-213.
  21. Шабельникова Е.И. Морфофункциональные характеристики митохондрий лимфоцитов у детей при различных формах недостаточности клеточного энергообмена: автореф. дис. канд. мед. наук/ Е.И. Шабельникова: М., 2005.
  22. Нарушение клеточногоэнергообмена у детей. Под ред В.С. Сухоруковой, Е.А. Николаевой. М: Ates 2004; 79.
  23. Chaturvedi R.K., Beal M.F. Mitochondrial approaches for neuroprotection // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2008. Vol. 1147. P. 395-412.
  24. Mancuso M., Orsucci D., Filosto M. et al. Drugs and mitochondrial diseases: 40 queries and answers // Expert Opin. Pharmacother. 2012. Vol. 13. № 4. P. 527-543.
  25. Komura K., Nakano K., Ishigaki K. et al. Creatine monohydrate therapy in a Leigh syndrome patient with A8344G mutation // Pediatr. Int. 2006. Vol. 48. № 4. P. 409-412.
  26. DiMauro S., Hirano M., Schon E.A. Approaches to the treatment of mitochondrial diseases // Muscle Nerve. 2006. Vol. 34. № 3. P. 265-283.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Прилепина М.А., 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах