Взаимосвязь генетических нарушений в системе гемостаза, метаболизма гомоцистеина и течения геморрагического васкулита



Цитировать

Полный текст

Аннотация

При геморрагическом васкулите вследствие воспалительного процесса в стенках микрососудов и повреждения их эндотелия возникают гиперкоагуляционные сдвиги в системе гемостаза, приводящие к тромбофилии. Эти нарушения у ряда больных могут усугубляться за счет гипергомоцистеинемии, вызванной мутациями генов метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) С677Т и метионинредуктазсинтазы (MTRR) Ile22Met. Выявлено увеличение частоты этих мутаций при геморрагическом васкулите по сравнению с людьми, не имеющими этого заболевания, а также различия в распространенности мутаций при различных формах и степенях тяжести васкулита. Роль других генетических аномалий в системе гемостаза при геморрагическом васкулите требует дальнейших исследований.

Об авторах

Ю О Берман

Самарский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Воробьев Р. И., Шумахер Г. И., Хорева М. А., Казызаева А. С. Атеросклероз и дисфункция эндотелия. - Гемостазиология. - 2012. - № 1.- с. 63-72.
  2. Zampetti A., Rigante D., Bersani G. et al. Longitudinal study of microvascular involvement by nailfold capillaroscopy in children with Henoch-Schönlein purpura. - Clin. Rheumatol. - 2009. - Vol. 28. - № 9. - P. 1101-1105.
  3. Шилкина Н. П., Виноградов А. А. Нарушение вазомоторной функции эндотелия при некоторых формах системных васкулитов. - Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79. - № 5.- с. 24-29.
  4. Емануйлов В.И. Фактор некроза опухоли альфа, интерлейкин-4, С-реактивный белок и гемостазиологические показатели у больных системной красной волчанкой и геморрагическим васкулитом. Дисс. канд. мед. наук. - Ярославль, 2007. - 150 с.
  5. Хайретдинов Р.К. Популяционное исследование, оптимизация диагностики и лечения геморрагического васкулита в крупном промышленном регионе. Дисс. канд. мед. наук. - Самара, 2005. - 153 с.
  6. Момот А.П., Цывкина Л.П., Сердюк Г.В. и др. Эволюция учения З.С. Баркагана о гематогенных тромбофилиях // В кн.: Труды III Сибирской научно-практической конференции гематологов «Баркагановские чтения» / Под ред. В.М. Брюханова, А.П. Момота, В.В. Яковлева и др. - Барнаул: ОАО «Алтайский дом печати», 2010.- с. 16-40.
  7. Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Акинышша С.В. Тромбозы и тромбоэмболии в акушерско-гинекологической клинике: Молекулярно-генетические механизмы и стратегия профилактики тромбоэмболитических осложнений: Рук. для врачей. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. - 1064 с.
  8. Jacques P.F., Bostom A.G., Williams R.R. et al. Relation between folate status, a common mutation inmethylenetetrahydrofolate reductase, and plasma homocysteine concentrations. - Circulation. - 1996. - Vol. 93. - № 1. - P. 7-9.
  9. Gaughan D.J,. Kluijtmans L.A., Barbaux S. et al. The methionine synthase reductase (MTRR) A66G polymorphism is a novel genetic determinant of plasma homocysteine concentrations. - Atherosclerosis. - 2001. - Vol. 157. - № 2. - P. 451-456.
  10. Kitchens K.S., Alving B.M., Kessler C.M. Consultative haemostasis and thrombosis. - Elsivier Science, 2002. - 617 p.
  11. Рудницкая Т.А., Колпаков М.А., Румянцева Н.В. и др. Гипергомоцистеинемия и маркеры эндотелиальной дисфункции у больных сахарным диабетом 2 типа // В кн.: Труды III Сибирской научно-практической конференции гематологов «Баркагановские чтения» / Под ред. В.М. Брюханова, А.П. Момота, В.В. Яковлева и др. - Барнаул: ОАО«Алтайский дом печати», 2010.- с. 102-104.
  12. Корокин М.В., Покровский М.В., Новиков О.О. и др. Модель гипергомоцистеининдуцированной эндотелиальной дисфункции у крыс. - Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2011. - Т. 152. - № 8.- с. 173-175.
  13. Арзамасцев Д.Д., Карпенко А.А., Костюченко Г.И. Воспаление сосудистой стенки и гипергомоцистеинемия у больных с облитерирующим атеросклерозом артерий нижних конечностей. - Ангиология и сосудистая хирургия. - 2012. - Т. 18. - № 1.- с. 27-30.
  14. Воробьев Р. И., Шумахер Г. И., Хорева М. А., Казызаева А.С. Атеросклероз и дисфункция эндотелия. - Гемостазиология. - 2012. - № 1.- с. 63-72.
  15. Rocha M.S., Teerlink T., Janssen M.C. et al. Asymmetric dimethylarginine in adults with cystathionine β-synthase deficiency. - Atherosclerosis. - 2012. - Vol. 222. - № 2. - P. 509-511.
  16. Malinow M.R. Homocyst(e)ine, vitamins and genetic interactions in vascular disease. - Can. J. Cardiol. - 1999. - Vol. 15 (suppl. B). - P. 31B-34B.
  17. Glueck C.J., Fontaine R.N., Gupta A., Alasmi M. Myocardial infarction in a 35-year-old man with homocysteinemia, high plasminogen activator inhibitor activity, and resistance to activated protein C. - Metabolism. - 1997. - Vol. 46. - № 12. - P. 1470-1472.
  18. Gugliucci A. Antithrombin activity is inhibited by acrolein and homocysteinethiolactone: Protection by cysteine. - Life Sci. - 2008. - Vol. 82. - № 7-8. - P. 413-418.
  19. Colucci M., Cattaneo M., Martinelli I. et al. Mild hyperhomocysteinefmia is associated with increased TAFI levels and reduced plasma fibrinolytic potential. - J. Thromb. Haemost. - 2008. - Vol. 6. - № 9. - P. 1571-1577.
  20. Malinowska J., Tomczynska M., Olas B. Changes of blood platelet adhesion to collagen and fibrinogen induced by homocysteine and its thiolactone. - Clin. Biochem. - 2012. - Vol. 45. - № 15. - P. 1225-1228.
  21. Dagan E., Brik R., Broza Y., Gershoni-Baruch R. Henoch-Schonlein purpura: polymorphisms in thrombophilia genes. - Pediatr. Nephrol. - 2006. - Vol. 21. - № 8. - P. 1117-1121.
  22. Emre S., Sirin A., Ergen A. et al. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in patients with Henoch-Schönlein purpura. - Pediatr. Int. - 2011. - Vol. 53. - № 3. - P. 358-362.
  23. Topaloglu R., Bayrakci U.S., Cil B et al. Henoch-Schonlein purpura with high factor VIII levels and deep venous thrombosis: an association or coincidence? - Rheumatol. Int. - 2008. - Vol. 28. - № 9. - P. 935-937.
  24. Shin J.I., Lee J.S. High factor VIII or homocysteine levels and thrombosis in Henoch-Schönlein purpura. - Rheumatol. Int. - 2009. - Vol. 29. - № 10. - P. 1251-1252.
  25. Saçkesen C., Seçmeer G., Gürgey A. et al. Homozygous Factor V Leiden mutation in a child with meningococcal purpura fulminans. - Pediatr. Infect. Dis. J. - 1998. - Vol. 17. - № 1. - P. 87.
  26. Kondaveeti S., Hibberd M.L., Booy R. et al. Effect of the Factor V Leiden mutation on the severity of meningococcal disease. - Pediatr. Infect. Dis. J. - 1999. - Vol. 18. - № 10. - P. 893-896.
  27. al-Ismail S., Collins.P, Najib R. et al. Postinfection purpura fulminans in a patient heterozygous for prothrombin G20210A and acquired protein S resistance. - Pediatr. Hematol. Oncol. - 1999. - Vol. 16. - № 6. - P. 561-564.
  28. Ozbek N., Ataç F.B., Verdi H., Kayiran S.M. Purpura fulminans in a child with combined heterozygous prothrombin G20210A and factor V Leiden mutations. - Ann. Hematol. - 2003. - Vol. 82. - № 2. - P. 118-120.
  29. Bruun C.F., Langbakk B., Eriksson-Steigen S. Purpura fulminans as a sequel to erythema nodosum in a child with homozygous Leiden mutation and acquired protein S deficiency. - Acta Pediatr. - 2005. - Vol. 94. - № 8. - P. 1155-1158.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Берман Ю.О., 2013

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах