Изучениепрогностической значимостимаркеров клеточнойпролиферации и апоптоза в опухоляхгруппы саркомы Юинга/PNET
- Авторы: Буланов Д.В.1
-
Учреждения:
- Московская городская онкологическая больница № 62
- Выпуск: Том 9, № 3-4 (2009)
- Страницы: 83-87
- Раздел: Статьи
- URL: https://aspvestnik.ru/2410-3764/article/view/25248
- DOI: https://doi.org/10.17816/2072-2354.2009.0.3-4.83-87
- ID: 25248
Цитировать
Полный текст
Аннотация
В последние годы на основании данных классической морфологии и результатов,
полученных с помощью новых методов исследования (культура клеток, молекулярная
генетика, иммуногистохимия), выделена группа низкодифференцированных мелкокруглоклеточных
опухолей нейроэктодермальной природы, развивающихся в мягких
тканях и костях у детей и взрослых лиц молодого возраста, для обозначения которых
предложен термин примитивные периферические нейроэктодермальные опухоли
(PNET). Проблема имеет весьма существенное практическое значение для проведения
дифференциальной диагностики в ряду формально похожих злокачественных опухолей
(лимфома, эмбриональная рабдомиосаркома, синовиальная саркома, мелкоклеточный вариант остеосаркомы),
в связи с чем примитивная нейроэктодермальная
опухоль, саркома Юинга вызывают в гистогенетическом и клинико-диагностическом
отношении особый научно-практический интерес. На основе анализа литературных
данных, примерах собственных клинических наблюдений представить морфологическую,
иммуногистохимическую характеристику, критерии дифференциальной
диагностики примитивных нейроэктодермальных опухолей.
полученных с помощью новых методов исследования (культура клеток, молекулярная
генетика, иммуногистохимия), выделена группа низкодифференцированных мелкокруглоклеточных
опухолей нейроэктодермальной природы, развивающихся в мягких
тканях и костях у детей и взрослых лиц молодого возраста, для обозначения которых
предложен термин примитивные периферические нейроэктодермальные опухоли
(PNET). Проблема имеет весьма существенное практическое значение для проведения
дифференциальной диагностики в ряду формально похожих злокачественных опухолей
(лимфома, эмбриональная рабдомиосаркома, синовиальная саркома, мелкоклеточный вариант остеосаркомы),
в связи с чем примитивная нейроэктодермальная
опухоль, саркома Юинга вызывают в гистогенетическом и клинико-диагностическом
отношении особый научно-практический интерес. На основе анализа литературных
данных, примерах собственных клинических наблюдений представить морфологическую,
иммуногистохимическую характеристику, критерии дифференциальной
диагностики примитивных нейроэктодермальных опухолей.
Ключевые слова
Об авторах
Дмитрий Владимирович Буланов
Московская городская онкологическая больница № 62
Email: patros-ru@yandex.ru
Врач-патологоанатом.Научный руководитель - проф. Махсон А.Н.; Московская городская онкологическая больница № 62
Список литературы
- Кушлинский Н.Е., Трапезников Н.Н., Соловьев Ю.Н. и др. Биохимические и эндокринологические исследования при остеосаркоме - основа патогенетических методов лечения опухоли // Вестник РАМН. - 2002. - № 1. - С. 71-74.
- Леенман Е.Е., Кочурова Н.В., Белогурова М.Б., Пожариский К.М.. Иммуногистохимическое исследование мелкоклеточных сарком и факторов (NM23, 044), прогнозирующих метастазирование у детей // Вопр. онкол. - 2003. - Т. 49, № 2. - С. 21-25.
- Трапезников Н.Н., Мачак Г.Н., Соловьев Ю.Н. и др. Лечение остеосаркомы конечностей на рубеже столетий (полувековой опыт исследований) // Вестник РАМН. - 2001. - № 9. - С. 46-48.
- Cavazzana A.O., Magnani J.L., Ross R.A. et al. Ewing's sarcoma is an undifferentiated neuroectodermal tumor // Prog. Clin. Biol. Res. - 1988. - Vol.271. - P. 487-498.
- De Alva E., Kawai A., Healey J.H. et al. EWS-FLI1 fusion transcript structure is an independent determinant of prognosis in Ewing's sarcoma // J. Clin. Oncol. - 1998. - Vol. 16. - P. 1248.
- De Vita V., Hellmann S., Rosenberg S. Cancer: Principles and Practice of Oncology, 6 th Edition. - Published by Lippincott Williams & Wilkins, 2001.
- Fellinger E.J., Garin-Chesa P., Triche T.J. et al. Immunohistochemical analysis of Ewing's sarcoma cell surface antigen p30/32MIC2 // Am. J. Pathol. - 1991. - Vol.139. - P. 317-325.
- Fletcher C.D., Unni K.K., Mertens F. Pathology and genetics of tumors of soft tissue and bone. - Lyon: IARC Press, 2002.
- Folpe A.L., Goldblum J.R., Rubin B.P. et al. Morphologic and immunophenotyping diversity in Ewing family tumors. A study of 66 genetically confirmed cases // Am. J. Surg. Pathol. - 2005. - Vol.29. - P. 1025-1033.
Дополнительные файлы
![](/img/style/loading.gif)